Application: | Internal Medicine |
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Usage Mode: | Injection |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Solid |
Shape: | Powder |
Type: | Organic Chemicals |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE 1G/10ML
Indicaciones:
La cefotaxima está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones graves cuando se sabe o se cree que es muy probable que sean causadas por bacterias susceptibles a la cefotaxima :
- neumonía bacteriana
- Infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis
- Infecciones graves de piel y tejidos blandos
- Infecciones genitales, incluyendo gonorrea
- Infecciones intraabdominales (como peritonitis)
- meningitis bacteriana
- Endocarditis
- Borreliosis
Tratamiento de pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con, o se sospecha que está asociado con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente.
Profilaxis perioperatoria. Para operaciones quirúrgicas con mayor riesgo de infecciones por patógenos anaerobios, por ejemplo, cirugía colorrectal, se recomienda una combinación con un fármaco apropiado con actividad contra los anaerobios.
Dosificación y administración:
La cefotaxima puede administrarse por inyección intravenosa de bolo o por infusión intravenosa o por inyección intramuscular después de la reconstitución de la solución.
La dosis y el modo de administración deben determinarse por la gravedad de la infección, la susceptibilidad del organismo causante y la condición del paciente. La terapia puede iniciarse antes de que se conozcan los resultados de las pruebas microbiológicas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los excipientes enumerados en el producto.
Reacción de hipersensibilidad previa, inmediata y/o grave a la penicilina o a cualquier antibiótico beta-lactámico.
Para formas farmacéuticas que contienen lidocaína:
- antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la lidocaína u otro local anestésicos del tipo amida
- bloqueo cardíaco sin marcapasos
- insuficiencia cardíaca grave
- administración por vía intravenosa
- niños menores de 30 meses de edad
Interacciones con fármacos:
Uricosurics: Probenecid interfiere con la transferencia tubular renal de cefotaxima, aumentando así la exposición a cefotaxima aproximadamente 2 veces y reduciendo el aclaramiento renal a aproximadamente la mitad en dosis terapéuticas. Debido al gran índice terapéutico de cefotaxima, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal normal. Es posible que sea necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Antibióticos y diuréticos aminoglucósidos: Al igual que con otras cefalosporinas, la cefotaxima puede potenciar los efectos nefrotóxicos de los fármacos nefrotóxicos, como los aminoglucósidos o los diuréticos potentes (por ejemplo, furosemida). La función renal debe ser monitoreada en estos pacientes.
Antibióticos bacteriostáticos: La cefotaxima no debe combinarse con antibióticos bacteriostáticos (por ejemplo, tetraciclinas, eritromicina y cloranfenicol) porque es posible que se tenga un efecto antagonista.
Interferencia con las pruebas de laboratorio: Al igual que con otras cefalosporinas, se ha observado una prueba de Coombs positiva en algunos pacientes tratados con cefotaxima. Este fenómeno puede interferir con la correspondencia cruzada de la sangre.
Una reacción falsa positiva a la glucosa puede ocurrir con sustancias reductoras (por ejemplo Solución de Fehling) pero no con el uso de métodos específicos de glucosa oxidasa.
Instrucciones de almacenamiento:
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento a temperatura.
Mantenga los viales en el envase exterior para protegerlo de la luz.
Especificación del fármaco:
AMC13008-01 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/7ML, 50VIALS/CAJA |
AMC13008-02 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/7ML, 50VIALS/CAJA |
AMC13008-03 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/7ML+5ML,1PIECE/BOX*10SHRINK*24/CTN |
AMC13008-04 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/15ML+5ML,1'S+1'S/BOX |
AMC13008-05 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 0,5G/15ML+5ML,1'S+1'S/BOX |
AMC13008-06 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/7ML,10'S/BOX |
AMC13008-07 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/10ML,10'S/BOX |
AMC13008-08 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/10ML,1'S/BOX |
AMC13008-09 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/7ML+10ML,1'S+1'S/BOX |
AMC13008-10 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/10ML+10ML,1'S+1'S/BOX |
AMC13008-11 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/10ML 10'S/BOX |
AMC13008-12 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/10ML 50'S/BOX |
AMC13008-13 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 1G/10ML,50'S/BOX |
AMC13008-14 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/10ML+3,5ML(LIDOCAÍNA),1'S+1'S/BOX |
AMC13008-15 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/10ML+5ML(LIDOCAÍNA),1'S+1'S/BOX |
AMC13008-16 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 500MG/10ML+10ML,1'S+1'S/BOX |
AMC13008-17 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 2G |
AMC13008-18 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 3G |
AMC13008-19 | CEFOTAXIMA DE SODIO INYECTABLE | 4G |
Proveedores con licencias comerciales verificadas