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TABLETA DE NIFEDIPINA 20MG
Indicadores:
Las tabletas de nifedipina están indicadas para el tratamiento de la hipertensión y la profilaxis de la angina de pecho crónica estable.
Dosificación y administración:
Posología:
La dosis inicial recomendada de Nifedipina es de 10 mg cada 12 horas ingerida con agua, con la consiguiente valoración de la dosis de acuerdo con la respuesta. Nifedipina permite la valoración de la dosis inicial, que puede ajustarse a más de 40 mg cada 12 horas, a una dosis diaria máxima de 80 mg
Método de administración
Uso oral.
Como regla general, las tabletas deben ingerirse enteras con un poco de líquido, ya sea con o sin alimentos. Las tabletas de nifedipina no deben tomarse con jugo de toronja.
Las tabletas no deben ser trituradas, masticadas, divididas o disueltas.
Contraindicaciones:
La nifedipina no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a la nifedipina o a otras dihidropiridinas debido al riesgo teórico de reactividad cruzada, o a cualquiera de los excipientes.
La nifedipina no debe usarse en shock cardiogénico, estenosis aórtica clínicamente significativa, angina inestable, ni durante o dentro de las 4 semanas de un infarto de miocardio.
La nifedipina no debe usarse para el tratamiento de los ataques agudos de angina.
No se ha establecido la seguridad de la nifedipina en la hipertensión maligna.
La nifedipina no debe usarse para la prevención secundaria del infarto de miocardio.
La nifedipina no debe administrarse de forma concomitante con rifampicina, ya que es posible que no se logren niveles plasmáticos efectivos de nifedipina debido a la inducción enzimática.
Precauciones:
La nifedipina no son betabloqueantes y por lo tanto no dan protección contra los peligros de la retirada abrupta del betabloqueante; cualquier tal retirada debe ser una reducción gradual de la dosis de betabloqueante preferiblemente sobre 8 - 10 días.
La nifedipina puede usarse en combinación con fármacos bloqueantes beta y otros agentes antihipertensivos, pero debe tenerse en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo que resulte en hipotensión postural. La nifedipina no evitará posibles efectos de rebote después de dejar de recibir otra terapia antihipertensiva.
Se debe prestar atención a los pacientes con presión arterial muy baja (hipotensión grave con presión sistólica inferior a 90 mmHg).
La nifedipina no debe usarse durante el embarazo a menos que la condición clínica de la mujer requiera tratamiento con nifedipina. Nifedipina debe reservarse para mujeres con hipertensión grave que no responden a la terapia estándar.
Se debe realizar un seguimiento cuidadoso de la presión arterial al administrar nifedipina con sulfato de magnesio i.v., debido a la posibilidad de una caída excesiva de la presión arterial, que podría dañar tanto a la madre como al feto. Para más información sobre el uso en el embarazo.
No se recomienda el uso de nifedipina durante la lactancia materna porque se ha informado de que la nifedipina se excreta en la leche humana y no se conocen los efectos de la exposición a la nifedipina en el bebé.
En pacientes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave, puede ser necesario un control cuidadoso y una reducción de la dosis. La farmacocinética de la nifedipina no se ha investigado en pacientes con insuficiencia hepática grave . Por lo tanto, la nifedipina debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave.
La nifedipina debe usarse con precaución en pacientes cuya reserva cardíaca es deficiente. Ocasionalmente se ha observado deterioro de la insuficiencia cardíaca con nifedipina.
El uso de nifedipina en pacientes diabéticos puede requerir un ajuste de su control.
En pacientes de diálisis con hipertensión maligna e hipovolemia, puede ocurrir una disminución marcada de la presión arterial.
La nifedipina se metaboliza a través del sistema citocromo P450 3A4. Los fármacos que se sabe que inhiben o inducen este sistema enzimático pueden alterar el primer paso o la eliminación de la nifedipina.
Interacciones entre medicamentos y alimentos:
El jugo de pomelo inhibe el sistema del citocromo P450 3A4. La administración de nifedipina junto con el jugo de pomelo resulta así en concentraciones plasmáticas elevadas y acción prolongada de nifedipina debido a una disminución del metabolismo de primer paso o disminución de la separación. Como consecuencia, el efecto de descenso de la presión arterial de la nifedipina puede aumentar. Después de la ingesta regular de jugo de toronja, este efecto puede durar por lo menos tres días después de la última ingestión de jugo de toronja. Por lo tanto, se debe evitar la ingestión de zumo de pomelo/pomelo mientras se toma nifedipina.
Almacenamiento:
Conservar a 25°C o menos, protegido de la luz.
Especificaciones de la tableta Nifedipine:
| Código de producto | Nombre del producto | Especificación |
| AMC12023-01 | TABLETA DE NIFEDIPINA | 10MG, 10*10/CAJA |
| AMC12023-02 | TABLETA DE NIFEDIPINA | 20MG, 10*10/CAJA |
| AMC12023-03 | TABLETA DE NIFEDIPINA | 20MG, 10*100/CAJA |
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