Arteméter+lumefantrina para suspensión oral 15 mg+90mg/60ml

• Solicitud: Medicina Interna
• Modo de Uso: Para la administración oral
• Adecuado para: Mayor, Adulto
• Estado: polvo
• Forma: Polvo
• Tipo: Productos Químicos Orgánicos
• No. de Modelo.: AMC16008
• Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
• Paquete de Transporte: 1 Bottle/Box
• Especificación: 105mg/60ml
• Marca Comercial: AMC
• Origen: China
• Código del HS: 3004909099

Descripción de Producto

descripción de producto

Ingredientes activos: arteméter y lumefantrina
Composición:
Arteméter + lumefantrina suspensión (Arteméter 180mg+Lumefantrina 1080mg, 100ml botella).
Arteméter + LUMEFANTRINA SUSPENSIÓN:
Arteméter es el más activo derivado de la artemisinina, una nueva clase de medicamentos antimaláricos derivados de la artemisinina. Este último compuesto es extraído de la planta Artemisia annua y Arteméter está preparado semi-sintéticos. Lumefantrina es un sintético aril amino alcohol similar a la mefloquina y halofantrine.
Propiedades farmacológicas:
Farmacodinamia: ambos componentes de arteméter + lumefantrina suspension tienen su propia acción sitio en el parásito del paludismo. La presencia de la puente endoperoxide Arteméter (generación de oxígeno singlete y los radicales libres: los que son muy citotóxicas para los plasmodios) parece ser esencial para la actividad antimalárica. Los cambios morfológicos de las membranas parasitaria inducida por el arteméter han sido descritas, siendo el resultado de la acción de radicales libres.
Lumefantrina interfiere en la polimerización de los procesos. Otro ensayo in vitro sugieren que causa una marcada disminución de la síntesis de ácidos nucleicos. La inhibición de la síntesis de proteínas como el mecanismo básico de la acción es sugerida en estudios que demostraban los cambios morfológicos en ribosomas, así como en el retículo endoplásmico. Aunque Arteméter actúa esencialmente como un análisis de sangre schizonticide, arteméter + lumefantrina suspensión hizo clara gametocitos en ensayos clínicos comparativos.
Farmacocinética: artemetero administrado por vía oral se absorbe rápidamente hasta alcanzar los niveles terapéuticos en el plazo de 60-90 minutos. Arteméter se metaboliza en el hígado a la demethylated dihydroartemisinin derivado (DHA). La eliminación es rápido, con una T1/2 de 2-4 horas. Dihydroartemisinin antipalúdico, siendo un potente, tiene una T 1/2 de aproximadamente 2-4 horas. El grado de encuadernación a proteínas plasmáticas variaban considerablemente según las especies estudiadas. El enlace de arteméter con proteínas plasmáticas en el hombre es de aproximadamente un 50%. La distribución de la radiactividad de arteméter resultó ser igual entre las células y plasma. La absorción de la lumefantrina es altamente influenciado por los lípidos y la ingesta de alimentos (del 10% por sujetar al 100% en la dieta normal). Por lo tanto, los padres deben ser alentados a dar la medicación con algunos alimentos grasos tan pronto como se puede tolerar. Lumefantrina es N-demethylated en microsome hepático humano. Este metabolito posee 5 a 8 veces mayor que los efectos antiparasitario lumefantrina. Lumefantrina resulta ser altamente unión a proteínas (95%). La eliminación de la mitad de la malaria attaint pacientes será de 4 a 6 días. Lumefantrina y sus metabolitos se encuentran en la bilis y las heces.
Lactancia: fecha en la excreción en la leche materna no están disponibles para los seres humanos.
Indicaciones:
Arteméter + LUMEFANTRINA SUSPENSIÓN está indicado para el tratamiento del paludismo en los niños causada por todas las formas de Plasmodium incluyendo malaria severa causada por cepas resistentes a múltiples medicamentos de P. falciparum.
Farmacia PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES:
Arteméter + lumefantrina suspensión está contraindicado en personas hipersensibles a arteméter y lumefantrina. Por lo tanto, no hay contraindicaciones estricto para el uso de arteméter en los niños. Sin embargo, no se ha encontrado correlación entre la prolongación del intervalo QT y la concentración plasmática de lumefantrina se recomienda precaución a pacientes que están tomando medicamentos que prolongan el intervalo QT, tales como ciertos antibióticos macrólidos, las fluoroquinolonas, Imidazol) o que están predispuestos a arritmias cardíacas. Es aconsejable no utilizar las drogas el embarazo, pero en vista de alto riesgo de malaria durante el embarazo de la madre y feto, el responsable médico puede considerar que es esencial, como en el caso de malaria cerebral, para tratar a una mujer embarazada, la artemisinina derivados como Arteméter son los más rápidos schizonticides interino y la rápida remoción de parásitos es esencial. Desde el arteméter + lumefantrina suspensión ha sido diseñado para su uso en niños es poco probable que este problema se plantea. Arteméter + lumefantrina suspensión no debe ser tomada durante la lactancia materna. Debido a la larga semivida de eliminación de la lumefantrina, se recomienda la lactancia materna no debe comenzar hasta que al menos una semana después de parar un Arteméter/ Lumefantrina combinación de tratamiento.
Interacción MEDICAMENTOSA:
Interacciones medicamentosas negativas específico no se han visto. Arteméter potentialize la actividad antimalárica de otros antimaláricos. Como el jugo de toronja retrasa el metabolismo de algunos medicamentos antipalúdicos, sería mejor no beber el jugo de toronja mientras esté tomando arteméter + lumefantrina suspensión.
Efectos secundarios:
Con Arteméter prácticamente ningún efecto secundario se ha visto. Anormalidades de laboratorio como ligero planteadas las transaminasas y una disminución del conteo de reticulocitos son escasos y transitorios. Una reducción de la frecuencia sinusal sin causar cambios ECG se ha notado. En dosis altas transient dolor abdominal, diarrea y el tinnitus se han descrito, pero acausal relación no está claro. Algunos de los antipalúdicos como halofantrine y quinina puede influir en el ECG patrón. Debe prestarse atención a los pacientes tratados previamente con los antimaláricos. Un plazo razonable, se deben tomar en cuenta antes de comenzar el tratamiento con lumefantrina combinaciones. En aquellos pacientes que se prescriben los médicos de la artemisinina derivados en la terapia de mono en la causa del paludismo grave. A veces es posible que el siguiente efecto secundario común ocurre: erupción cutánea, verificar con su doctor. Otros efectos secundarios comunes puede ocurrir como problemas para dormir, náusea, vómitos, diarrea, la tos. Necesitan atención médica cuando la persistencia.
La resistencia y recrudecimiento:
Resistencia de los plasmodios a Arteméter no ha sido observado. También es poco probable que ocurra en vista del mecanismo de acción que es muy citotóxicas de plasmodios (peróxido de apertura de un puente). Una aparente resistencia es a veces visto, pero es principalmente debido a varias generaciones de plasmodios desarrollando en diferentes momentos en el mismo paciente. En estudios controlados recrudecimiento no supere el 10%. En caso de agravamiento (insuficiencia renal o aparente) de un nuevo tratamiento completo durante tres días es aconsejable.
Posología y administración.

El peso corporal	Número de ML
	1"Día	Día 2"	Día 3"
5 kg.	7 ml	7 ml	7 ml
7,5 Kg.	10 ml	10 ml	10 ml
10 kg.	14 ml	14 ml	14 ml
15 kg.	20 ml	20 ml	20 ml

Precauciones farmacéuticas:
Arteméter + lumefantrina botellas de suspensión debe ser almacenado por debajo de 25ºC. en una botella cerrada arteméter + lumefantrina polvos suspensión son estables. Una vez que la suspensión se ha hecho, es estable durante un mínimo de 14 días. La conservación de ya no es recomendable.
Duración:  3 años.
Categoría: dispensación de  medicamentos recetados.
Presentación:  Cada caja de cartón contiene 1 botellas.