Medicamento antipalúdico Artemeter + Lumefantrina suspensión GMP

• Personalización: Disponible
• Solicitud: antimaláricos
• Modo de Uso: Para la administración oral
• No. de Modelo.: AMC16008-01
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Líquido
• Forma: Líquido oral
• Tipo: Productos Químicos Orgánicos
• Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
• vida útil: 3 años
• oem/odm: disponible
• tiempo de entrega: 30-60 días
• estándar de calidad: bp, usp
• Paquete de Transporte: 1 botella/caja, 100boxes/ctn
• Especificación: 15mg+90mg/5ml
• Marca Comercial: medifárm
• Origen: China
• Código del HS: 3004909099
• Capacidad de Producción: 1000000box/mes

Descripción de Producto

Indicación:
La combinación de arteméter y lumefantrina se utiliza para tratar ciertos tipos de infecciones de malaria (una infección grave que es transmitida por mosquitos en ciertas partes del mundo y puede causar la muerte). Arteméter y lumefantrina no debe utilizarse para prevenir la malaria. Arteméter y lumefantrina es una clase de medicamentos llamados antimaláricos. Funciona al matar los microorganismos que causan la malaria.
Precauciones y advertencia:
Algunos de los antimaláricos (por ejemplo, halofantrine, la  quinina, quinidina) incluyendo Coartem tabletas se han asociado con la prolongación del intervalo QT en el  electrocardiograma.
Coartem tabletas deben evitarse en pacientes:
Congénita con la prolongación del intervalo QT (por ejemplo, síndrome de QT largo) o cualquier otra condición clínica conoce a prolongar el intervalo QTc como los pacientes sintomáticos con antecedentes de arritmias cardíacas, con bradicardia o clínicamente relevantes con graves enfermedades cardiacas.
Con antecedentes familiares de malformaciones prolongación del intervalo QT o muerte súbita.
Con alteraciones del  equilibrio de electrolitos, por ejemplo, la  hipopotasemia o  hipomagnesemia.
Recibiendo otros medicamentos que prolongan el intervalo QT, tales como clase IA (quinidina, procainamida, La disopiramida), o de la clase III (amiodarona sotallol) agentes antiarrítmicos; antipsicóticos (pimozida, la ziprasidona);antidepresivos; ciertos antibióticos (antibióticos macrólidos, antibióticos de fluoroquinolona, Imidazol y triazol antifúngicos); ciertos antihistamínicos no sedantes (terfenadina, astemizol), o de la cisaprida.
La recepción de medicamentos que son metabolizados por la enzima del citocromo CYP2D6, que también tienen efectos cardíacos (por ejemplo, la flecainida, la imipramina,  amitriptilina, la clomipramina)
Contraindicaciones:
La hipersensibilidad
Hipersensibilidad conocida a arteméter, lumefantrina, o a cualquiera de los excipientes de Coartem Tablets
Tratamiento:
No hay información sobre las sobredosis de tabletas de Coartem superiores a las dosis recomendadas para el tratamiento.
En casos de sospecha de sobredosis, sintomático y de la terapia de apoyo, que incluiría el  ECG y bloodelectrolyte debe darse seguimiento, según corresponda.


Teratagenicity:
Artemetero-lumefantrina ha sido asignado para el Embarazo Categoría C, por la FDA. Los estudios en animales han demostrado evidencia de pérdida fetal y embrionario y fetal defectos. Datos de seguridad de un estudio observacional el embarazo de aproximadamente 500 mujeres embarazadas que fueron expuestos a artemetero-lumefantrina (incluyendo un tercer expuesta durante el primer trimestre), y ha publicado datos de más de 1.000 pacientes embarazadas que fueron expuestos a la artemisinina derivados, no muestran un aumento de resultados adversos del embarazo o efectos teratogénicos en la tasa de fondo. Artemetero-lumefantrina es sólo recomendado para uso durante el embarazo cuando el beneficio supere el riesgo.
 

Producción:

 

Inspección:

Carga:

Certificados: