Información básica
Nombre: Hs-cTnI
Tiempo de prueba: 15 min
Temperatura: 2-8ºC.
Paquete de transporte: Caja de espuma
Espécimen : Suero/plasma
Capacidad de producción: 10000/Semana
Dispositivo aplicable: CLite-160i/SMART 500H
Vida útil: 12 meses
Especificación: 30/60 pruebas/caja (CLite-160i)
50/100 pruebas/caja (SMART 500H)
Descripción del producto:
La troponina I cardiaca es la subunidad reguladora del complejo troponina y está implicada en los miofilamentos finos de actina en los cardiomiocitos. La troponina I, la troponina C y la troponina T forman una unidad que regula la contracción muscular. Se han encontrado tres isómeros diferentes de troponina I específicos del tejido en el músculo esquelético y cardíaco. El isómero miocárdico es sólo un 60% similar al isómero del músculo esquelético, y su terminal N también contiene otros aminoácidos. El peso molecular de cTnI es de aproximadamente 24.000D. Los ensayos clínicos han demostrado que la cTnI se libera en el torrente sanguíneo en cuestión de horas después de un infarto de miocardio (IM) o una lesión isquémica. El programa de alta sensibilidad detectó niveles elevados de cTnI en las 3 horas siguientes al inicio del dolor torácico (99th percentiles más altos que en una población de referencia que parecía saludable).
La importancia clínica
La troponina cardíaca de alta sensibilidad, como índice de alta sensibilidad, es útil para detectar una pequeña lesión miocárdica perdida. La troponina cardíaca de alta sensibilidad puede detectar un aumento clínicamente significativo desde 1 a 3 horas después de la lesión miocárdica. La detección de troponina de alta sensibilidad tiene un valor predictivo elevado para el infarto de miocardio, que puede reducir el tiempo de la zona ciega de troponina y detectar el infarto agudo de miocardio (IAM) antes.
Principio de prueba
En el kit se utilizó el método de doble anticuerpo sandwich. El principio de detección es: La muestra que se va a analizar, R1 reactivos, R2 reactivos y M reactivos se mezclan para la incubación, Y el anticuerpo cTnI marcado con fluoresceína (FITC) 1 en el reactivo R1 y el reactivo 2 en R2 marcado con fosfatasa alcalina (ALP) con el anticuerpo cTnI marcado con la fosfatasa alcalina (ALP) se combinan con las moléculas de antígeno cTnI en la muestra para formar un complejo inmunitario. El complejo inmunológico es capturado por anticuerpos anti-FITC acoplados a la superficie de la partícula magnética y adsorbidos a la superficie de la partícula magnética. Después del lavado, se eliminó el material no ligado y se añadió el sustrato luminiscente, el ALP catalizó la luminiscencia del sustrato y se determinó la intensidad de luminiscencia relativa (RLU).
| Parámetro de producto |
| Muestra |
Suero/plasma |
| Rango de detección |
10,50000 (pg/ml) |
| Precisión |
CV<5% |
| Tiempo de prueba |
15 min |
| LOD |
10pg/ml |
Certificado
Dispositivo aplicable
Analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia automatizada CLite-160i
Biochip Langdao (Tianjin)Medical Technology Ltd. Es una empresa biotecnológica con sede en I+D, especializada en la investigación y producción de diagnósticos in vitro, dispositivos médicos y productos médicos para la salud pública. "Biochip Langdao" ha sido galardonado con la Empresa Nacional de Alta Tecnología por el gobierno chino, los productos se utilizan ampliamente en laboratorios hospitalarios, laboratorios médicos independientes, centros de examen físico, clínicas y farmacias. Su holding Beijing ProMED Medical Technology Co., Ltd. Es una empresa pública que cotiza en BSE (Ticker: 835373).
"Biochip Langdao" posee tecnología de quimioluminiscencia de micropartículas magnéticas, y ha desarrollado un analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia completamente automático basado en tiras patentado: Analizador CLite-160i. Se han desarrollado con éxito 12 reactivos de análisis en el analizador CLite-160i, incluidos 5 biomarcadores miocárdicos, 4 biomarcadores inflamatorios y 3 marcadores de gastritis, todos los cuales han obtenido el certificado NMPA y CE. Más reactivos de pruebas están en la tubería de I+D y se espera que se lancen para el 31 de marzo de 2024, incluyendo hormonas tiroideas, hormonas sexuales, marcadores tumorales, lesión cerebral, disfunci� renal aguda.
Además, la compañía ha establecido líneas de producción para aerosoles, polvos, gel y gránulos de productos médicos. Estos incluyen equipo médico, desinfectante, productos de cuidado personal. Entre ellos, el gel de barrera nasal "Well-Fit" Anti-allergy es único en este campo que tiene una fórmula especial y una forma de dosificación única, indicada para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica y la prevención de la gripe.
La empresa es propietaria de la Marca registrada "Biochip Langdao" que cubre campos como diagnóstico in vitro, dispositivos médicos y preparaciones biológicas, y la Marca registrada "Well-Fit" que cubre campos como medicamentos orales y nasales, desinfectantes y apósitos médicos.
"Biochip Langdao" se adhiere a su filosofía de negocio de "desarrollar por la innovación, la integridad como piedra angular", sigue invirtiendo para una tecnología más avanzada y mejorar la calidad de los productos.
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PREGUNTAS FRECUENTES
1.¿Cómo enviar el producto?
La forma de envío normalmente depende de la cantidad, CBM total y peso.
Tenemos nuestra propia compañía de envío para proporcionar el mejor costo de envío y la manera eficiente.
2. ¿proporciona muestras? ¿es gratis o extra?
Sí, si usted compra equipo podríamos ofrecer una prueba de muestra de forma gratuita, pero no pagar el costo de la carga.
3.¿qué puedes comprar con nosotros?
Analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia, reactivo de diagnóstico in vitro, cuidado sano , etc.
4 . ¿Cuál es su garantía?
Para la mayoría de los productos la garantía es de 12 meses, para algunos productos ofrecemos una garantía de 18 meses.
5.¿tiene el certificado CE?
Sí, la mayoría de nuestros productos tienen el certificado CE.
Proveedor Auditado 
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