En este trabajo, la adición del ZrO2%SiO2 al 7,5%WO3-ZrO2 catalizador aumentó el contenido de tetragonal 5 y BET, lo que podría promover la formación de enlaces W-o-ZR(Si) entre especies WOX y material 5%SiO2-ZrO2, reduciendo así el grado de agregación de especies WOX. La especie oligomerizada de WOX en el catalizador 7,5%WO3-5%SiO2-ZrO2 no sólo pudo permanecer estable, sino que también proporcionó ácido Lewis estable para la activación y/o epoxidación. Además, el enlace Si-o-ZR en el catalizador 7,5%WO3-ZrO2 modificado por SiO2 podría proporcionar un sitio ácido Brønsted adicional para activar la hidrólisis del ácido epoxysuccínico en ácido DL-tartárico. Por lo tanto, el rendimiento del ácido DL-tartárico del catalizador 7,5%WO3-ZrO2 modificado en SiO2 fue mayor que el del catalizador 7,5%WO3-ZrO2, y también mayor que el del catalizador Na2WO4.en este trabajo, la adición del catalizador 5%SiO2 al 7,5%WO3-ZrO2 aumentó el contenido de tetragonal ZrO2 y BET, Que podría promover la formación de enlaces W-o-ZR(Si) entre las especies WOX y el material del 5%SiO2-ZrO2, reduciendo así el grado de agregación de las especies WOX. La especie oligomerizada de WOX en el catalizador 7,5%WO3-5%SiO2-ZrO2 no sólo pudo permanecer estable, sino que también proporcionó ácido Lewis estable para la activación y la epoxidación. Además, el enlace Si-o-ZR en el catalizador 7,5%WO3-ZrO2 modificado por SiO2 podría proporcionar un sitio ácido Brønsted adicional para activar la hidrólisis del ácido epoxysuccínico en ácido DL-tartárico. Por lo tanto, el rendimiento del ácido DL-tartárico del catalizador 7,5%WO3-ZrO2 modificado en SiO2 fue mayor que el del catalizador 7,5%WO3-ZrO2, y también mayor que el del catalizador Na2WO4.