| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| Aplicación: | Gasolina |
| Tipo: | Tipo de Protección del Medio Ambiente |
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| Metilato sódico (o solución al 30% en metanol) Información básica |
| Nombre del producto: | Metanolato de sodio |
| Sinónimos: | Feldalatnm;metanol, sal sódica;metanol,sal sódica;metoxisodio;metilatedesodidio(francés);metilatosodico;NA 1289;sodiummetóxido,25%(ww)solutioninmetanol |
| CAS: | 124-41-4 |
| MF: | CH3NaO |
| MW: | 54,02 |
| EINECS: | 204-699-5 |
| Archivo mol: | 124-41-4.mol |
| Metilato sódico (o solución al 30% en metanol) Propiedades químicas |
| Punto de fusión | -98 °C. |
| Punto de ebullición | 65 °C. |
| densidad | 0,97 g/ml a 20 °C. |
| densidad de vapor | 1,1 (frente a aire) |
| presión de vapor | 50 mm Hg ( 20 °C) |
| índice de refracción | 1,3700 |
| FP | 11 °C. |
| temperatura de almacenamiento | Zona inflamable |
| Solubilidad del agua | reacciona |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| Merck | 14,8643 |
| BRN | 3592982 |
| Estabilidad: | Estabilidad altamente inflamable. Reacciona violentamente con el agua. Mantenga el recipiente seco. Incompatible con agua, ácidos, disolventes clorados. |
| Referencia de base de datos CAS | 124-41-4(referencia de base de datos CAS) |
| Referencia química del NIST | Metóxido de sodio (124-41-4) |
| Sistema de Registro de sustancias de la EPA | Metanol, sal sódica(124-41-4) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | F,T,C |
| Declaraciones de riesgo | 11-23/24/25-34-39/23/24/25-36/38-14-36/37/38-22-10 |
| Declaraciones de seguridad | 8-16-26-43-45-7-36/37-7/8-36/37/39 |
| RIDADR | ONU 1431 4,2/PG 2 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | PC3570000 |
| F | 9-21 |
| TSCA | Sí |
| Clase de hazardClass | 4,2 |
| Grupo de empaquetaciónGrupo | II |
| Código HS | 29051900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 124-41-4(datos sobre sustancias peligrosas) |
| Metilato sódico (o solución al 30% en metanol) uso y síntesis |
| Esquema | El metanolato de sodio es uno de los alkóxidos que se generan por el metanol. Su fórmula química es CH3ONa. Es una base fuerte que se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica. El metanolato de sodio se almacena a menudo en metanol, etanol o en el disolvente de alcohol similar. Puede generar suspensión cuando se disuelve en éter. Puede descomponerse en metanol e hidróxido de sodio con agua: CH3ONa + H2O→CH3OH + NaOH El producto de metanolato sódico tiene dos formas: Sólido y líquido. El sólido es metanolato de sodio puro. El líquido es una solución de metanol de metanolato sódico y el contenido de metilato sódico es del 27,5% al 31%. El metanolato de sodio líquido es líquido viscoso incoloro o ligeramente amarillo. Es sensible al oxígeno. Es inflamable, explosivo y fácilmente higroscópico. Es soluble en metanol y etanol, y puede descomponerse en metanol e hidróxido de sodio con agua. Se descompone a 126,6ºC en el aire. No es soluble en benceno y tolueno. Es fuerte irritante y altamente corrosivo. El metanolato de sodio puede usarse como agente de condensación, catalizador alcalino fuerte y agente de metoxia para la preparación de vitamina B1, vitamina A, sulfadiazina y otros fármacos. Pocos pueden usarse en la producción de pesticidas. También puede usarse como catalizador en el procesamiento de grasas y aceites comestibles (especialmente para el procesamiento de manteca). Se utiliza como reactivo analítico. El metanolato de sodio sólido es polvo amorfo incoloro. Es sensible al oxígeno, y es inflamable. Es soluble en metanol y etanol, y puede descomponerse en metanol e hidróxido de sodio con agua. Se descompone a 126,6ºC en el aire. Se utiliza principalmente para la producción de sulfa, VB6 y va. El metilato sódico es una especie de catalizador para la síntesis orgánica. Puede usarse para la producción de pesticidas y para la industria procesadora de aceite. Solución de metanol de metanolato de sodio sólido y de metóxido de sodio El metilato sódico es una especie de productos químicos maduros. Tiene varias décadas de historia de producción en China. El precio general es alto en el sur que en el norte. Su precio es de 4500 yuan/T en el suroeste, y 4.000 yuan/T en Shandong. Su precio cambió poco con el aumento del precio del metanol en 2004. El beneficio de por tonelada de producto es de 500 a 700. |
| Alcohol de sodio | El alcohol sódico se prepara mediante metal sódico añadido al alcohol correspondiente. Es polvo blanco higroscópico. Puede descomponerse en alcohol e hidróxido de sodio con agua. Se utiliza ampliamente en reacciones de síntesis orgánica. En particular, el óxido de sodio puede usarse como agente de condensación. El metanolato de sodio es una especie de acicatalisato común. Debido a que su higroscopicidad no es tan fuerte como el etylate de sodio y su propiedad es más estable, es fácil controlar la calidad cuando está preparado. El metanolato de sodio y el etylate de sodio son dos tipos de alcohato de sodio comúnmente utilizados en la industria. Ambos pueden usarse como agente de condensación y agente de esterificación (como la condensación y esterificación de acetato de etilo, acetilacetona, metilo, malonato de etilo, barbitúricos, medicamentos aminoácidos, ésteres de glicerol); materias primas farmacéuticas y reactivos (ácido barbitúrico y sus derivados, sulfonamidas, vitaminas, antipirina, cloroquina, aminoácidos, quinacrina, fenilbutazona, etc.); colorante (arena amarilla, violeta metilo, tartrazina, toluidina, etc.); especias (ionona falsa, cyclamen aldehído, indol y similares); aspecto modificado de grasa, preparación de éster de ácidos grasos, tensioactivo no iónico y pesticidas. El metanolato de sodio puede usarse como catalizador para la transesterificación de las grasas. La transesterificación puede mejorar las propiedades de la grasa, como la retención de la forma de la grasa y la ductilidad. El metanolato de sodio puede prepararse mediante la reacción de metanol con sodio metálico en el laboratorio. Puede ser preparado por la reacción de metanol con hidróxido de sodio en la industria. Las fórmulas de reacción química pertinentes son las siguientes: El metanolato de sodio puede prepararse por la reacción de metanol con sodio metálico en el laboratorio. El metanolato de sodio puede prepararse por la reacción del metanol con hidróxido de sodio en la industria. |
| Proceso de soda para producir metilato sódico | El metilato sódico se prepara mediante la reacción del metanol con hidróxido sódico para el método de soda. Su reacción es la siguiente: CH3OH + NaOH→CH3ONa + H2O 1. La preparación de lejía de metanol Aplaste el hidróxido de sodio sólido. Luego añádanlo a la base del crisol que contiene metanol (99,8%) en proporción. Iniciar la bomba de circulación y disolver el hidróxido de sodio por debajo de 70ºC. Cuando su contenido sea del 20% al 23%, enfriar a 40ºC e inyectar en el tanque de sedimentación. Soporte 12h y repuesto. 2. La preparación de metilato sódico Pase al vapor a la olla de vaporización y al entresuelo de la torre de reacción. Calentar y controlar la temperatura a 85~100ºC. Añadir metanol anhidro a la vaporización a un caudal de 180L/h. Mientras tanto, añadir lejía de metanol en la parte superior de la torre de reacción a un caudal de 25kg/h. El gas metanol que contiene el 2% del agua producida por la reacción de la reacción destila la torre de reacción en la columna de destilación de purificación para eliminar el agua. Luego se convierte en reciclaje absoluto de metanol. Controlar la temperatura de los fondos de reacción (es decir, la olla de vaporización) a 65~70ºC, y comprobar los fondos. Cuando se contiene 1%~31% de metanolato de sodio, 27% o menos de la base libre, se obtienen los productos. El rendimiento es del 86% (como hidróxido de sodio). El consumo fijo del proceso es el siguiente: Metanol (95%) 973kg/t, hidróxido de sodio (99,5%) 209kg/t. La información anterior es editada por el libro químico de GE Qian. |
| Proceso de sodio para producir metilato de sodio | El metal sódico y el metanol como materia prima, utilizando un proceso de producción intermitente para producir una solución de metanol de metilato sódico. La reacción es la siguiente: 2CH3OH + 2NA→2CH3ONA + H2↑ El proceso de producción se divide principalmente en cuatro partes: 1. Paso de alimentación. El metanol industrial se bombea al tanque de dosificación de metanol. 120kg de metal de sodio se añade en la caldera de reacción. 2. Paso de sustitución de nitrógeno. Cierre la válvula de alimentación y la válvula de ventilación. Purgada con nitrógeno en el reactor para que el índice alcance 0,1MPa. Abra la válvula de ventilación para eliminar la presión y repita tres veces con reflujo. La válvula de ventilación permanece abierta para continuar introduciendo nitrógeno. 3. Paso de reacción. El agua de refrigeración se suministra al condensador. El metanol se añade inmediatamente al tanque de metanol (observe la tasa de adición de metanol). El nitrógeno se detiene después de 5~10min. El metanol se agrega continuamente. se añade 820kg de metanol en 2~3h y luego se cierra la válvula de alimentación. La reacción se continúa durante 2~3h hasta que la mezcla de reacción no tenga burbujas. 4. Paso de reconciliación. El producto se añade al tanque armónico. Muestra y análisis. Conciliar con la concentración deseada y barriles. |
| El proceso de comparación de soda con el proceso de sodio | El contenido de metanol alcalino por método de sodio es más alto, más fiable y estable que el método alcalino. Y el contenido de álcali libre es bajo. El metilato de sodio preparado por el método de sodio puede eliminar mucho alcohol y otras impurezas del sodio en la reacción. El contenido de Na2CO3 en el método de sodio es inferior al del método alcalino, lo que puede mejorar la calidad del producto y el rendimiento de los usuarios. |
| Estándar de referencia de calidad de la solución | Índice de artículos Aspecto líquido viscoso de color incoloro a amarillo pálido Contenido (número base total) 29,5%~31,0% Metóxido de sodio (NaOCH3) 28,9%~31,0% Hidróxido de sodio (NaOH) ≤0,5% Carbonato sódico (Na2CO3) ≤0,1% Agua (H2O) ≤0,2% Metanol 69,0%~70,7% |
| Cómo separar el hidróxido de sodio sólido y el metilato de sodio | 1. Disuelto en agua (el alcohol sódico reacciona violentamente con el agua para generar alcohol e hidróxido sódico) 2. Destilación (alcohol separado) 3. Evaporación (hidróxido sódico separado) 4. Tratar de secar el alcohol hasta el estado anhidro (destilación repetida) 5. Añadir sodio para generar alcohol de sodio 6. Destile alcohol para obtener alcohol sólido sodio. (Debe evitarse estar expuesto al aire al destilar. Si se expone al aire o se toma antes de secarse y enfriarse, el estado de alcohol sódico que se separa no es bueno. El bueno es blanco, si no, será tan. Pero no tiene ningún impacto. Es fácil de preparar.) |
| Proceso de producción | El hidróxido de sodio sólido y el metanol se mezclan en una cierta proporción. Después de remover la mezcla para disolver, las impurezas sólidas se eliminan por sedimentación y clarificación. El líquido transparente se bombea a la parte superior de la columna de reacción a la deshidratación, mientras que el vapor de metanol refinado se añade desde la parte inferior de la torre con una reacción continua a la deshidratación. Entonces el producto puede obtenerse del fondo de la torre. El vapor acuoso de metanol se purifica desde la parte superior de la columna hasta el sistema de destilación, mientras que el metanol anhidro se puede utilizar repetidamente. |
| Prueba de identificación | Puede reaccionar con oxígeno y dióxido de carbono. Se descompone en agua. La prueba de sodio de la solución (IT-28) es positiva. Tomar 0,1m1 solución de ácido sulfúrico al 5% y 0,2ml solución de permanganato potásico (TS-193), y añadir 1 gotas de solución acuosa al 1% de la muestra. Después de colocar 5min, añadir 3ml% de solución de sulfito sódico y 0,2ml 25 sulfato. Luego agregue 0,2ml solución de cromo cambiado ácido (TS-l66). La solución es de amaranto a púrpura. |
| Análisis de contenido | En el análisis de contenido y de indicadores de calidad que se indican a continuación, la muestra debe tratar de evitar la exposición al aire y se realiza preferentemente en nitrógeno. Análisis de contenido y carbonato de sodio, análisis de hidróxido de sodio. Preparación de muestras. Seleccione dos botellas de peso constante, cuyo diámetro es de aproximadamente 30mm, la altura es de aproximadamente 80mm y que está casi llena de muestra. La botella se estampa cuidadosamente y se pesa. Debería ser 12~15g. Determinación de la alcalinidad del metanolato sódico(CH3ONa). Retire la cápsula de una botella de muestra y deje que la botella de muestra a lo largo del borde se deslice rápidamente en un matraz Erlenmeyer de 500ml, que contiene 200ml agua helada para eliminar el dióxido de carbono. Se deben evitar las salpicaduras. Tapar inmediatamente el matraz con un tapón de goma y agitar para disolver la muestra. La muestra se lava con agua de descarbonación en un matraz volumétrico de 250ml y se diluye casi hasta la Marca. Cuando la solución alcance la temperatura ambiente, añada agua a un volumen constante y mezcle. Tomar 50,0ml de la solución y transferir a matraz cónico 500ml con tapón de vidrio. Añadir 150ml agua de descarbonación y 5ml solución de prueba de cloruro de bario (TS-37). Conservar durante 5min después de haber cerrado el matraz y mezclar la solución. Añadir 3 gota de solución de prueba de fenolftaleína (TS-167) y valorar con ácido clorhídrico 1mol/L hasta que desaparezca el color rosa. Reservar la solución valorada para la determinación de carbonato sódico. El porcentaje A de alcalinidad de metanolato de sodio se calcula de la siguiente manera: A = (V1×C×5,403)/(AN×0,2). Donde V1--volumen de ácido clorhídrico consumido, M1; c--concentración de ácido clorhídrico consumido, mol/l; W--calidad de la muestra, g Determinación de carbonato de sodio. Añadir 2 gotas de solución de prueba de naranja metílico (TS-148) en la solución valorada mencionada anteriormente. Y luego continuamente titule con ácido clorhídrico 1mol/L a rosa persistente. El porcentaje de carbonato de sodio (como Na2CO3) se calcula de la siguiente manera: El contenido de Na2CO3 (%) = (V2×cf×5,30)/(W×0,2) Cuando V2--volumen de ácido clorhídrico consumido por la valoración de la segunda vez, ml; c y W--mismo significado con la determinación de alcalinidad del metanolato de sodio antes mencionada. Determinación de hidróxido de sodio. Puede realizarse con referencia al método de valoración GT-32 Karl Fischer, o al método siguiente. Solución A. Añadir 400ml piridina incolora cuyo contenido de agua no exceda del 0,05% en un matraz de fondo plano 500ml. Tapar el tapón de goma con doble agujero y tapar un tubo de vidrio 7mm dentro de un agujero que se extiende hacia abajo cerca de la parte inferior del matraz. Tapar un tubo de escape dentro del otro orificio que está equipado con una manguera sujeta con abrazaderas. Colocar el matraz en un depósito de refrigeración lleno de agua circulante. Walter dióxido de azufre seco (80±0,5)g de un cilindro en pie. Antes de cerrar la válvula, se debe liberar el tubo de escape. Transferir la solución a un matraz seco con tapón de vidrio. Añadir 400ml metanol anhidro. Después de mezclarse, puede ser almacenado en la oscuridad. La solución B se almacena en una botella de vidrio seco con un tapón que contiene 900ml metanol anhidro. Agregue 75g yodo. Agite la botella hasta que el yodo se disuelva y luego muévala hacia la bureta automática que protegió por el tubo de secado. La calibración de la solución B. medir 15ml solución A con un cilindro de secado, y transferirla a una botella de yodo seco 125ml. Titule con la solución B para dorarla. Tapar inmediatamente la botella de yodo para evitar la absorción de humedad y terminar desapareciendo. No se debe contar la cantidad de solución B añadida. Añadir 50ml solución estándar de metanol/agua que contenga 1ml metanol con 1,0mg agua en la botella de yodo. Inmediatamente titule con la solución B al mismo color marrón. Calcular el factor F equivalente: La masa de agua en la solución B 1ml (mg). Este trabajo de calibración debe ser necesario diariamente. Seleccione dos tarros de 120ml con tapón de rosca de plástico. Primero lave los dos tarros con ácido clorhídrico y luego enjuáguelos con agua. Finalmente, enjuáguelos con alcohol isopropílico y séquelos con flujo de aire. Perfore un orificio en la tapa de rosca de plástico de repuesto para que pueda accederse a ella en una punta de bureta automática. Añada una varilla magnética de agitación en cada botella y deje fluir nitrógeno seco para eliminar el dióxido de carbono. Añadir 30ml solución A y 1,5ml metanol anhidro en cada botella y atornillar la tapa. Tome la tapa auxiliar para reemplazar una de ellas, inserte la punta de la bureta y comience a revolver. Valorarla con la solución B para dorarla y mantener que al menos 5min. Cambie a la tapa original. Valorar otra solución de la misma manera. Retire las tapas de las dos botellas. Pesar con precisión 2g muestras de las muestras preparadas en una de las dos botellas por método de reducción y añadir la muestra a otra. Vuelva a conectar la tapa de las dos botellas. Titule con la solución B (la primera botella) para dorarla. Y luego titule el blanco (solo el segundo frasco). El porcentaje de agua A en la muestra se calcula de la siguiente manera: A(%) = (F×V×100)/(W×1000) Cuando factor F equivalente de la solución B, mg/ml; Y--el volumen neto de la solución B que consume la muestra, ml; w--calidad de la muestra, g. Cálculo. El porcentaje de contenido (A)de hidróxido de sodio se calcula mediante la siguiente fórmula: A (%) = 2,222×[% H2O-(% NaCO3×0,170)] Finalmente, el porcentaje de contenido (B) de metóxido de sodio se calcula mediante la siguiente fórmula: B (%) = % AO (% NaOH×1,350) Arsénico. Tome 1g muestra. Disolver la muestra cuidadosamente en 10ml de agua. Neutralizar la solución con la solución diluida de ensayo de ácido sulfúrico (TS-241) hasta el punto neutro utilizando papel de tornasol. Luego diluya a 35ml con agua como solución de muestra. Y luego determinar la solución de muestra por el método GT-3. Metales pesados. Tome 800mg muestra. Disolver la muestra cuidadosamente en 10ml de agua. Añadir 10ml solución diluida de ensayo de ácido clorhídrico (TS-117). Caliente la solución a ebullición. Enfriar y diluir con agua hasta 25ml como solución de muestra líquida. Determinar la solución de muestra mediante el método GT-16. La cantidad de iones de plomo (Pb) en la solución de control (solución A) es de 20μg. Plomo. Tome 1g muestra. Disolver la muestra cuidadosamente en 10ml de agua. Añadir 10ml solución diluida de ensayo de ácido clorhídrico (TS-117). Caliente la solución a ebullición. Enfriar y diluir con agua hasta 25ml como solución de muestra líquida. Determinar la solución de muestra mediante el método GT-18. La cantidad de iones de plomo (Pb) en la solución de control (solución A) es de 10μg. Mercurio. Tome 2g muestra. Coloque la muestra en un vaso pequeño y disuelva cuidadosamente en 10ml de agua. Añadir dos gotas de solución de prueba de fenolftaleína (TS-167). Neutralizar lentamente la solución con una solución de ácido sulfúrico al 20% bajo agitación constante. Añadir 1ml 1:5 solución diluida de ácido sulfúrico y 25:1ml 1 solución de permanganato potásico, y hacer las dos mezclas. Utilíela como solución de muestra. Y luego determinar la solución de muestra por el método GT-22. |
| Propiedades químicas | Polvo fino amorfo incoloro. Disuelto en metanol, etanol. |
| Usos | 1. Puede usarse como agente de condensación alcalino y catalizador en síntesis orgánica. Puede usarse para sintetizar perfumes, tintes y similares. También es la materia prima de la vitamina B1, A y sulfadiazina. 2. Puede usarse como agente de condensación en síntesis orgánica y catalizador en proceso de aceite comestible. También es la materia prima importante para sintetizar sulfadiazina, sulfametoxazol, sinergismo sulfa y similares. 3. Es la principal materia prima utilizada para la medicina, el pesticida. También se utiliza en la industria de los colorantes y la fibra química. 4. Catalizador de transesterificación grasa. Puede cambiar la estructura de grasa para que sea adecuada para la margarina. Debe ser removido en la comida final. 5. Se utiliza principalmente como agente de condensación, catalizador alcalino fuerte y agente de metoxi. Puede usarse para la preparación de vitamina B1 y A, sulfadiazina y otros medicamentos. Y poco puede usarse en la producción de pesticidas. También puede usarse como catalizador para procesar grasas y aceites comestibles (especialmente para procesar manteca). También puede usarse como reactivo analítico. 6. Es ampliamente utilizado en perfumes, tintes y otras industrias. Se utiliza principalmente como agente de condensación, catalizador alcalino fuerte y agente de metoxi para la preparación de la vitamina B1 y A, sulfadiazina y otros fármacos. Poco puede usarse en la producción de pesticidas. También puede usarse como catalizador para procesar grasas y aceites comestibles (especialmente para procesar manteca). También puede usarse como reactivo analítico. 7. Puede usarse como agente de condensación en la síntesis orgánica. |
| Método de producción | 1. Se añade xileno (contenido de agua < 0,05) y sodio metálico en el recipiente de reacción. Calentar el recipiente de reacción a 130~140ºC, mantenerlo a 1h y dejar de calentar. Después de remover rápidamente para 1h, use agua de enfriamiento a 50ºC. Luego, comience a añadir metanol anhidro (contenido de agua < 0,1%) y añada adecuadamente xileno seco. La velocidad de caída depende del flujo de metanol y de la liberación de hidrógeno. Después de que la adición dropwise termina, caliéntelo bajo reflujo para 4h y enfríe a temperatura ambiente para obtener el metanolate de sodio slurry. El xileno puede recuperarse por destilación al vacío y secarse en vacío para 4h. El metanolato de sodio puede obtenerse por refrigeración con nitrógeno. El rendimiento es superior al 90%. El metanolato de sodio también puede prepararse por la reacción continua y deshidratación de hidróxido de sodio con metanol a 85~100ºC. 2. Puede obtenerse por la reacción de hidróxido de sodio y metanol en benceno. |
| Categoría | Materiales corrosivos |
| Propiedades químicas | polvo blanco |
| Características peligrosas explosivas | Su hidrolizado cáustico es corrosivo a la piel y la córnea. |
| Características de riesgo de inflamabilidad | Se descompone en metanol e hidróxido de sodio con agua. Es inflamable. |
| Características de almacenamiento | Tesorería ventilada y seca a baja temperatura. Debe almacenarse por separado de los ácidos y agentes oxidantes. |
| Agente extintor | Espuma, dióxido de carbono, arena |
| Descripción general | Un líquido blanco nublado incoloro que consiste en metilato sódico, un sólido, disuelto en alcohol metílico. Densidad 9,0 lb/gal. Corrosivo a los metales y tejidos. Se utiliza para procesar grasas y aceites comestibles y para fabricar otros productos químicos. |
| Reacciones de aire y agua | Altamente inflamable. Ignites en el aire húmedo [Wischmeyer 1966]. Reacciona con agua para producir una solución mixta de hidróxido de sodio y alcohol metílico. |
| Perfil de reactividad | EL METILATO SÓDICO es una base fuerte. Reacciona con metales ligeros formando H2 gas, con riesgo de incendio y explosión. La adición demasiado rápida de metilato sódico a una mezcla de cloroformo y metanol inició una reacción exotérmica incontrolada entre el cloroformo y el metilato que causó una explosión violenta [MCA Case History 693 1961]. El metóxido de sodio es incompatible con el 4-cloronitrobenceno y los éteres fluorados de ciclopropilo metilo, como el perfluorometoxiciclopropeno. Las reacciones son vigorosas y pueden iniciar la ignición [Bretherick, 1995, pág. 191]. |
| Peligro para la salud | TÓXICO; la inhalación, ingestión o contacto de la piel con el material puede causar lesiones graves o la muerte. El contacto con la sustancia fundida puede causar quemaduras graves en la piel y los ojos. Evite cualquier contacto con la piel. Los efectos del contacto o la inhalación pueden retrasarse. El fuego puede producir gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos. El escurrimiento del agua de control de incendios o dilución puede ser corrosivo y/o tóxico y causar contaminación. |
| Peligro de incendio | No combustible, la sustancia en sí no se quema, pero puede descomponerse al calentarse para producir humos corrosivos y/o tóxicos. Algunos son oxidantes y pueden encender combustibles (madera, papel, aceite, ropa, etc.). El contacto con metales puede producir gas hidrógeno inflamable. Los recipientes pueden explotar cuando se calientan. |
