| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| Certificación: | ISO |
| toluidina: | toluidina |
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| p-Toluidina Información básica |
| Nombre del producto: | p-toluidina |
| Sinónimos: | P-TOLUIDINA;P-TOLYLAMINO;P-AMINOTOLUENE;PARA-TOLUIDINA;P-METHILINE;1-amino-4-metilbenceno;4-Aminotoluen;4-aminotoluen(checo) |
| CAS: | 106-49-0 |
| MF: | C7H9N |
| MW: | 107,15 |
| EINECS: | 203-403-1 |
| Archivo mol: | 106-49-0.mol |
| propiedades químicas de la p-toluidina |
| Punto de fusión | 41-46 °C (encendido) |
| Punto de ebullición | 200 °C (encendido) |
| densidad | 0,973 g/ml a 25 °C (lit.) |
| densidad de vapor | 3,9 (frente a aire) |
| presión de vapor | 0,26 mm Hg ( 25 °C) |
| índice de refracción | 1,5636 |
| FP | 192 °F |
| temperatura de almacenamiento | 2-8°C. |
| formulario | polvo |
| color | marrón a marrón |
| Solubilidad del agua | 1,1 g/100 ml |
| Merck | 14,9536 |
| BRN | 471281 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes. |
| Referencia de base de datos CAS | 106-49-0(referencia de base de datos CAS) |
| Referencia química del NIST | p-toluidina(106-49-0) |
| Sistema de Registro de sustancias de la EPA | Benzenamine, 4-metil-(106-49-0) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | T,N |
| Declaraciones de riesgo | 23/24/25-36-40-43-50 |
| Declaraciones de seguridad | 28-36/37-45-61-28A |
| RIDADR | ONU 3451 6,1/PG 2 |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | XU3150000 |
| F | 8-23 |
| Clase de hazardClass | 6,1 |
| Grupo de empaquetaciónGrupo | II |
| Código HS | 38220000 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 106-49-0(datos sobre sustancias peligrosas) |
| p-Toluidina uso y síntesis |
| Propiedades químicas | platos blancos o foliolos con olor a amina |
| Definición | Chebi: Un aminotolueno en el que el aminosustituyente es para al grupo metilo. |
| Descripción general | Sólido incoloro. Punto de fusión 44°C (111°F). Gravedad específica 1,046. Vapor más pesado que el aire. Produce óxidos tóxicos de nitrógeno durante la combustión. Puede ser absorbido a través de la piel. Se utiliza en tintes y en la fabricación de productos químicos orgánicos. |
| Reacciones de aire y agua | Muy ligeramente soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | la p-toluidina neutraliza los ácidos para formar sales más agua en reacciones exotérmicas. Puede ser incompatible con isocianatos, compuestos orgánicos halogenados, peróxidos, fenoles (ácidos), epoxidos, anhídridos y haluros ácidos. El hidrógeno gaseoso inflamable se genera en combinación con agentes reductores fuertes, como los hidruros. Puede reaccionar vigorosamente con reactivos oxidantes. Emite humos muy tóxicos de óxidos de nitrógeno cuando se calienta a la descomposición. Reacción hipergólica con ácido nítrico de humo rojo [Kit y Evered, 1960, pág. 239, 242]. |
| Peligro para la salud | La absorción de cantidades tóxicas por cualquier vía causa cianosis (decoloración azul de los labios, uñas, piel); náuseas, vómitos, y puede seguir coma. La inhalación repetida de concentraciones bajas puede causar palidez, anemia secundaria de bajo grado, fatigabilidad y pérdida del apetito. El contacto con los ojos causa irritación. |
| Peligro de incendio | Peligros especiales de los productos de combustión: Pueden formarse vapores tóxicos e inflamables en el fuego. |
