| Personalización: | Disponible |
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| Proceso de dar un título: | BRC, ISO, HACCP |
| Método de ensayo: | HPLC, UV |
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Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado Auditado por una agencia de inspección externa independiente
Nombre del producto: Indirubin
Apariencia: Cristal acicular rojo oscuro
Pureza: 98%
Método de prueba: UV
Número de CAS: 479-41-4
Fórmula molecular: C16H10N2O2
Peso molecular: 262,2628
Solubilidad: Soluble en acetato de etilo, acetona, cloroformo, éter, insoluble en agua, ligeramente soluble en
etanol.
Densidad: 1,417g/cm3
Punto de ebullición: 496,6°C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 207°C.
Presión de vapor: 5,34E-10mmHg a 25°C.
Vida útil: 2 años
Almacenamiento: Mantener alejado de la luz solar, sellado en lugar seco.
MOQ: 1kg
Indirubina es un ingrediente activo de la anti-leucemia aislado de hojas secas de la fortaleza de Isatis indigotica. Para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica, la tasa total efectiva fue del 87,3%. En términos de reducir el efecto de los glóbulos blancos, Indirubina es similar a Maryland, pero mejor que Maryland en la reducción del hígado. Su efecto de mitigación de la sangre y la médula ósea es peor que Maryland, y no tiene tolenancia cruzada con Maryland.
Indigrubina también tiene un efecto en la leucemia mieloide aguda. Puede usarse para mielopatía anormal y eosinofilia. Indirubina tiene efecto inhibidor en una variedad de tumores animales trasplantados, y puede destruir células leucémicas. Con el efecto de Indirubina, las células de degeneración y necrosis muestran hinchazón y necrosis soluble. A través de estudios experimentales se encuentra que Indirubina puede mejorar la fagocitosis del sistema de monocito-macrófago del animal. Indirubina no tiene ningún efecto directo en la síntesis de proteínas. Su inhibición de la síntesis de ADN se debe a la inhibición de la ADN polimerasa, afectando la polimerización del ADN. Indirubina metaboliza en el hígado y la vesícula biliar después de una inyección intravenosa o administración intragástrica. Después de 96 horas, el 76,03% de Indirubina fue eliminado por heces. Después de tomar este producto, la concentración de sangre de los ratones aumentó gradualmente, después de 12 horas alcanzó el pico, se redujo después de un mes, manteniendo un largo tiempo. Indirubina está muy distribuida en el hígado, vesícula biliar y gastrointestinal. La biodisponibilidad fue del 46,48%.
Indicación
Indirubina tiene un efecto anticanceroso. Se utiliza clínicamente para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica.
Uso y dosificación
Dosis para adultos: 50 ~ 300mg/día, generalmente 200mg/día, 3 a 4 veces/día tomando por vía oral hasta que se alivien los síntomas o 3 meses para un curso de tratamiento.
Dosis de
Tableta Indirubina: 25mg; 50mg; 100mg.
Especificación:
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Análisis |
Especificación |
Resultados |
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Ensayo (HPLC) |
≥97% |
97,50% |
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Apariencia |
Polvo rojo oscuro |
Cumple |
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Ceniza |
≤1,0% |
0,5% |
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Humedad |
≤8% |
5,5% |
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Pesticidas |
Negativo |
Cumple |
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Metales pesados |
≤10ppm |
Cumple |
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PB |
≤1,0ppm |
Cumple |
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Como |
≤2,0ppm |
Cumple |
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HG |
≤0,2ppm |
Cumple |
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Olor |
Característica |
Cumple |
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Tamaño de partículas |
malla del 100% al 80% |
Cumple |
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Microbioiogical: |
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Total de bacterias |
≤1000cfu/g |
Cumple |
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Hongos |
≤100cfu/g |
Cumple |
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Salmgosella |
Negativo |
Cumple |
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Coli |
Negativo |
Cumple |
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