Tubo de Identificación Microbiana de UIM (Medio de Urea Indol Motilidad)

Usos: Para la identificación bioquímica de microorganismos.

Instrucciones de identificación bioquímica tubo

1. Apertura del vial

Antes de abrir los viales, desinfección de superficies con algodón 75% alcohol . A continuación, abra la cubierta de plástico con la dirección de la flecha y, a continuación, abra la cubierta de aluminio en condiciones estériles .

2. Uso del tubo de identificación bioquímica

Las colonias se escogieron para ser probadas con tinción de Gram, la colonia fresca se inoculó en caldo ordinario y cultivo a 37 para 18-24h o se diluyó con solución salina estéril al 0,85% a 0,5McFa-rland (alrededor de 108cfu / ml), se extraía 0,05-0,08mL (alrededor de 1 a 2 gotas) de caldo o suspensión bacteriana, y se añadió en botella microresistente. Luego ponga el tapón de goma, generalmente usando tapón completo (mostrado en la Figura 2 botellas a la izquierda), circunstancias especiales en la tabla siguiente indican el semi-tapado (mostrado en la Figura 2 las dos botellas derechas), ponga el vial en la ranura de Neto (Figura 2), o colocar en un soporte adecuado para botellas e incubar a 35-37 .

Los resultados observados en la Tabla 1.

Nota: Para obtener información sobre la forma especial de vacunación, el tiempo de incubación o los métodos de formación, consulte las instrucciones incluidas con cada tubo de identificación bioquímica.

Q2:después de verter el medio líquido en la placa, el medio parece difícil de coagular o el tiempo de coagulación es más largo, ¿es un problema con la calidad del producto?
A2: La razón puede ser:la hidratación requerida en el proceso de preparación no se ha hecho completamente. Es decir  , el agua destilada no está lo suficientemente hervido para disolver el agar. Debido a que la proporción de agar, fácilmente asentada en el fondo del frasco, si no se agita completamente después de la esterilización a alta temperatura, se producirá un contenido desigual de genes de cultivo de agar superior y difícil de establecer.

Q3:¿por qué algunas colonias de E. coli cromogénico de color medio no se muestran arriba, sino que también se confirman a través de pruebas bioquímicas para E. coli (falso negativo)?
A3: E. el medio CROMOGÉNICO se basa en el principio de la enzima específica de E. coli y el diseño, el 94% de E. coli tienen β- glucuronidasa enzima, con el medio sustrato de la enzima cromogénica papel en la formación de colonias azul-verde. Y cerca del 4% de la E. coli no tiene enzimas β- glucuronidasa, incluyendo la preocupación O157: H7 Escherichia coli. Por lo tanto, estos E. coli no pueden mostrarse en el color característico del medio cromogénico de E. coli,es posible de falsos negativos en el medio cromogénico. Sin embargo, el medio tradicional de la misma no puede evitar el problema de falsos negativos, como: Ningún gas o fermento lento la intolerancia a la lactosa también puede hacer que 44,5 falsos negativos en el medio convencional. Para esta pequeña parte de la E. coli se puede detectar utilizando otros métodos.

Q4:durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, ¿es necesario retirar la bolsa de gas del envase? ¿Cómo usar el indicador de oxígeno?
A4: Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, el uso de un agente gaseoso debe realizarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Retire la bolsa de papel del embalaje de plástico, pero no la corte. Roto el embalaje exterior del indicador de oxígeno entonces se puede utilizar.