El tenofovir disoproxil fumarato comprimidos para infección por VIH-1 pictures & photos
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El tenofovir disoproxil fumarato comprimidos para infección por VIH-1

Precio FOB de Referencia
Conseguir Precio Último
US$ 14,00-15,00 / Pieza | 2 Piezas (Pedido Mínimo)
Paquete de Transporte: Box
Especificación: 300mg*30tab/box
Marca Comercial: FUL
Origen: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Tour Virtual 360 °

Miembro Diamante Desde 2021

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Descripción de Producto

Información de la Compañía

Información Básica.

No. de Modelo.
FC34-1
Capacidad de Producción
10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento: Tenofovir disoproxil fumarato tablets
Fórmula molecular: C19H30N5S10P·C4H4O4

Descripción del artículo

El tema nanme: Tenofovir disoproxil fumarato tablets
El tema personaje: Este producto es un blanco en forma de almendra recubiertos con película de tabletas, con "GILEAD" grabado en un lado y "4331" grabada en la parte inferior, mostrando blanco después de quitar el revestimiento

Indicación:
Infección por VIH-1
El tenofovir dipivoxil fumarato es adecuado para la combinación con otros medicamentos antirretrovirales en el tratamiento de los adultos de la infección VIH-1.
Los siguientes puntos deben ser considerados cuando se inicia el tratamiento de la infección por VIH-1 con tenofovir dipivoxil fumarato:
El fumarato Dinoflurane no debe utilizarse en combinación con el compuesto de dosis fija de preparados que contengan tenofovir
·Efevren / emtratabine / Fumarato de tenofovir
·La ribavirina / entecitabine / Fumarato de tenofovir
·Iveracivir / combist / emtricitabina y tenofovir dipivoxil fumarato
·Entecitabine y tenofovir
La hepatitis B crónica
El tenofovir dipivoxil fumarato es adecuado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos y niños mayores de 12 años de edad.
Los siguientes puntos deben ser tenidos en cuenta a la hora de comenzar a utilizar dipyridyl Fumarato de tenofovir y en el tratamiento de la infección por VHB
·El establecimiento de esta indicación en pacientes adultos, se basa en la seguridad y eficacia de los datos obtenidos a partir de los temas tratados inicialmente con nucleósidos y temas previamente tratados con lamivudina probada resistencia. Los sujetos fueron HBeAg positivo y negativo de HBeAg adultos con compensación de la función hepática.
·Dipivoxil Fumarato de tenofovir se ha evaluado en un número limitado de la hepatitis B crónica en pacientes con enfermedad hepática descompensada.
·El número de temas relacionados con adefovir mutaciones basales en los ensayos clínicos es demasiado pequeño para concluir la eficacia.

El tema de las especificaciones: 300mg*30tab/box

Uso y dosificación: La dosis recomendada para adultos y niños de 12 años (35kg o superior).
El tratamiento del VIH-1 o la hepatitis B crónica: La dosis: 300 mg (un comprimido) una vez, una vez al día, en forma oral, vacío o tomado simultáneamente con los alimentos.
Para el tratamiento de la hepatitis B crónica, el mejor tratamiento no ha sido clara. La seguridad y eficacia de la hepatitis B crónica de los niños con peso inferior a 35kg no han sido estudiados.
El ajuste de la dosis de adultos de la función renal alterada de los pacientes
La exposición de la droga fue significativamente mayor en sujetos con insuficiencia renal moderada a severa cuando se dio el Fumarato de tenofovir (véase farmacocinética). Para los pacientes con una base de velocidad de aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/minuto, el intervalo de administración del Fumarato de tenofovir dipyrfurate debe ajustarse según la tabla 1.
El intervalo recomendado se basa en un modelo de datos farmacocinéticos de la administración única en no el VIH y no HBV infectados en diferentes niveles de insuficiencia renal, incluyendo los pacientes con enfermedad renal avanzada que requieren hemodiálisis.
Entre los pacientes con disfunción renal moderada a severa, la seguridad y eficacia de ajuste del intervalo de estas recomendaciones no han sido evaluados clínicamente, por lo que la respuesta clínica y la función renal del tratamiento debe ser estrechamente monitoreados en estos pacientes (ver "Precauciones").
Para los pacientes con daño leve de la función renal (aclaramiento de creatinina tasa de 50-80ml/min), no es necesario un ajuste de dosis. Calcula la tasa de aclaramiento de creatinina sérica y el fósforo deben ser monitoreados regularmente en estos pacientes. (Ver "Precauciones").
En la hemodiálisis no los pacientes con aclaramiento de creatinina de menos de 10ml/min, la farmacocinética de tenofovir no ha sido evaluado, por lo que no hay ninguna sugerencia para estos pacientes.
No hay datos recomendado para la administración en los niños con disfunción renal.

Reacciones adversas
Las siguientes reacciones adversas se examinan también en otras secciones del manual:
·La acidosis / hepatomegalia con degeneración grasa. (Ver [precauciones])
·La hepatitis B ha empeorado tras la interrupción del tratamiento. (Ver [precauciones])
·Un nuevo ataque o empeoramiento de daño renal. (Ver [precauciones])
·La densidad mineral ósea disminuida. (Ver [precauciones])
·El síndrome de la reconstrucción inmune. (Ver [precauciones])
Ensayo clínico de los adultos de pacientes con infección por VIH-1
Los ensayos clínicos: En el ensayo clínico de la semana 28-215 y registrado el programa de entrega de drogas, más de 12.000 sujetos recibieron el tratamiento independiente con Fumarato de tenofovir o combinado con otros medicamentos antirretrovirales. En ensayos clínicos, 1544 Los sujetos recibieron una dosis diaria de 300 mg de Fumarato de tenofovir y más de 11000 temas registrados en el programa de entrega de drogas.
El más común de reacciones adversas (incidencia igual o superior al 10%, de grado 2-4) fueron encontrados en estos tres ensayos clínicos controlados, incluyendo erupciones cutáneas, diarrea, dolor de cabeza, dolor, depresión, debilidad y náuseas.
Los pacientes no tratados
Estudio de los efectos adversos del tratamiento 903: Un ensayo de control de doble ciego realizado en 600 no tratadas, quien recibió 144 semanas dipyrfurate Fumarato de tenofovir (n=299) o de la estavudina (n=301) en combinación con lamivudina y iffeviren estudio (903), el más común de reacciones adversas fueron eventos gastrointestinales leves a moderadas y mareos.
Reacciones leves (Nivel 1) son comunes, con incidencia similar en ambos grupos, como mareos, náuseas y diarrea. El resumen de la medium graves reacciones adversas durante el tratamiento seleccionado se muestra en la Tabla 2.
Anormalidades de laboratorio: Además del aumento de colesterol y triglicéridos (40% y 9%) en el grupo de la estavudina, respectivamente, fueron más frecuentes que tinofivir fumarato grupo (19% y 1%, respectivamente), las otras anormalidades de laboratorio se observan en el estudio fueron similares en el Fumarato de tenofovir dipyrfurate stavidin y grupos de tratamiento. Nivel 3 y nivel 4 de la realidad
Ver Tabla 3 Resumen de las alteraciones de laboratorio.
Estudio de reacciones adversas durante 934-tratamiento: En el estudio 934, 511 personas que no habían recibido tratamiento antirretroviral recibieron Fumarato de tenofovir + entetazidine dipyrfurate combinado con iffenoren (n = 257) o zidovdine / lamivudina combinada con iffeviren (n = 254). Las reacciones adversas observadas en el juicio fueron generalmente coherente con los observados en estudios previos de los sujetos que habían recibido o no tratados (Tabla 4).
Alteraciones de laboratorio: Laboratorio anomalías observadas en esta prueba, por lo general son coherentes con los observados en estudios previos (Tabla 5).
Los pacientes que han sido tratados
Reacciones adversas durante el tratamiento: Reacciones adversas en temas tratados son generalmente coherente con los observados en no tratadas, incluida la de leve a moderada de eventos gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos y flatulencia. La proporción de sujetos que puso fin a los ensayos clínicos debido a reacciones adversas gastrointestinales fue inferior al 1% (estudio 907).
El resumen de las reacciones adversas causadas por el tratamiento de moderada a severa en el plazo de 48 semanas de estudio 907 se muestra en la Tabla 6.
Alteraciones de laboratorio: Alteraciones de laboratorio se observan en este estudio fueron similares a los observados en el fumarato dipyrfurate tinofivir y grupos de tratamiento con placebo. El resumen de nivel 3 y nivel 4 de anormalidades de laboratorio se muestra en la Tabla 7.
Ensayo clínico de los adultos de la hepatitis B crónica y enfermedad hepática compensatoria temas
Reacciones adversas durante el tratamiento: El control de los ensayos clínicos (estudios 0102 y 0103) de 641 temas de la hepatitis B crónica mostró que los pacientes en la 48 semana del grupo de doble ciego con fumarato tinofivir mostraron más náuseas: 9% en el fumarato tinofivir grupo y el 2% en el adefovir grupo. Reacciones adversas reportadas durante otros períodos de tratamiento reportados por más de 5% de los sujetos en el fumarato tinofivir grupo de tratamiento incluyen dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, mareos, fatiga, nasopharytis, dolor de espalda y la erupción.
En el estudio, menos del 1% de los sujetos (5/585) ha confirmado un aumento de 0, 5 mg/dl en la creatinina sérica en relación a la línea base durante el tratamiento de tinofivir dipyrfurate fumarato en 0102 y 0103 (semana 48-240). No hay cambios significativos en la tolerancia fueron observados durante 240 semanas de tratamiento continuo.
Laboratorio los resultados anormales: A partir de la semana 48, el resumen de las anormalidades de laboratorio en el nivel 3 y Nivel 4 se muestra en la Tabla 8. Los resultados de grado 3 / 4 anormalidades de laboratorio en sujetos tratados con tenofovir dipyrfurate fumarato durante 240 semanas fueron similares en el estudio anterior.
La incidencia total de rebote ALT ALT sérica (es decir, es superior a 2 × base y más de 10 × ULN, con o sin síntomas conexos) durante el tratamiento, y el grupo Fumarato de tenofovir (2, 6%) es similar al adefovir grupo (2%). El rebote ALT usualmente ocurre en las primeras 4-8 semanas de tratamiento, y la concentración de ADN del VHB disminuye. Los sujetos no mostraron pruebas de la pérdida de la indemnización. Sin el ajuste del estudio el tratamiento de drogas, las típicas ALT recuperación fue liberada en 4 a 8 semanas.
Las reacciones adversas de la hepatitis B crónica resistente a la lamivudina en sujetos tratados con Fumarato de tenofovir fueron consistentes con los de otros adultos VHB ensayos clínicos.
Efecto clínico de hepatitis B crónica en chino adultos
En un ensayo aleatorizado, doble ciego, prueba de control positivo (estudio loc114648), la seguridad comparación entre el Fumarato de tenofovir dipyrfurate y adefovir mostró que las reacciones adversas de los chinos los pacientes tratados con Fumarato de tenofovir grupo dipyrfurate durante 48 semanas eran similares a otros ensayos clínicos del VHB. Los eventos adversos fueron más comunes de infección del tracto respiratorio superior, el 8, 2% en tinofivir fumarato y 6, 7% en el adefovir grupo. La incidencia de eventos adversos relacionados con la droga del estudio fue similar en el grupo de tratamiento (3, 9%) y el adefovir grupo (4, 8%). Ninguno de los dos grupos han relacionado con drogas reacciones adversas comunicadas por más de 1% de los pacientes. El 16% de los temas en el fumarato tinofivir grupo y el 10% del adefovir grupo informó anormalidades de laboratorio de nivel 3 o 4 durante el tratamiento. La proporción de individuos que informaron de la ALT la anormalidad del nivel 3 / 4 era superior al del adefovir grupo (7%). No hubo alteraciones de la creatinina sérica en grado 3 / 4 en este estudio.
Ensayo clínico de los adultos de la hepatitis B crónica y enfermedad hepática descompensada temas
En un pequeño estudio aleatorizado, doble ciego, prueba de control positivo (estudio 0108), los sujetos con CHB y enfermedad hepática descompensada recibido tinofivir fumarato dipyrfurate u otros medicamentos antivirales durante 48 semanas (ver "estudio"). De los 45 temas en el fumarato tinofivir grupo, el más común de reacciones adversas (de cualquier grado) fueron dolor abdominal (22%), las náuseas (20%), el insomnio (18%), el prurito (16%), vómitos (13%), mareos (13%), y fiebre (11%). Como de la 48ª semana de la prueba, 2 / 45 (4%) de los sujetos murió de enfermedad hepática. 3 / 45 (7%) de los temas que fueron despedidos debido a eventos adversos. 4 / 45 (9%) pacientes presentaron confirmó un aumento en la creatinina sérica (0, 5mg/dl) (como de la semana 48, 1 paciente también mostró una concentración de fósforo sérico confirmó a menos de 2mg/dl). Entre ellos, 3 temas (cuya Child Pugh score fue de mayor o igual a 10 y la puntuación MELD fue igual o superior a 14) tenían insuficiencia renal. Porque el Fumarato de tenofovir y enfermedad hepática descompensada pueden afectar la función renal, es difícil determinar el efecto del Fumarato de tenofovir en el daño renal en esta población.
Durante la 48 semana del juicio, uno de los 45 temas ha tenido hepatitis ataque durante el tratamiento.
Ensayo clínico de los sujetos con hepatitis B crónica en niños de 12 años o más
Las reacciones adversas evaluación se basó en un estudio aleatorio de 106 niños con infección por hepatitis B crónica (menores de 12 a 18) que recibieron dipyrfurate Fumarato de tenofovir (n=52) o placebo (n=54) durante 72 semanas de estudio (115). Las reacciones adversas de los niños en el grupo de tratamiento fueron consistentes con la observación en el ensayo clínico Fumarato de tenofovir.
El promedio de aumento de la densidad mineral ósea en el grupo Fumarato de tenofovir fue menor que en el grupo placebo (ver "Tenga en cuenta los efectos de los huesos").
Después de la IPO experiencia:
Las siguientes reacciones adversas fueron encontrados en el uso de Fumarato de tenofovir dipyrfurate tras su aprobación. Respuesta del mercado como el puesto es espontánea informe, el tamaño de la población de su origen es desconocido, por lo que es imposible calcular la frecuencia de ocurrencia o establecer relación causal entre la respuesta y la exposición al fármaco.
Enfermedades del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas, incluyendo neuredema
Enfermedades nutricionales y metabólicas: La hipofosfatemia, hipokalemia acidosis lactato
El aparato respiratorio, pecho y enfermedades del mediastino: Disnea
Enfermedades Gastrointestinales: Dolor abdominal, aumento de la amilasa y la pancreatitis
Enfermedades Hepatobiliares: Hígado graso, aumento de enzimas hepáticas (los más comunes glutaraletranse, transaminasa glutámico, γ - glutamyltranspeptidase), la hepatitis
La piel y enfermedades del tejido subcutáneo: Erupción
Músculo-esquelético y tejido conectivo enfermedades: La rabdomiolisis, osteomalacia (la osteomalacia (osteomalacia, que pueden provocar fracturas), miastenia, miopatía
Enfermedades renales y urinarios: Insuficiencia renal, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda, síndrome de Fanconi, proximal tubulopathy, proteinuria, creatinina, aumento de la necrosis tubular aguda, renal avalancha, poliuria y la nefritis intersticial (incluidos los casos agudos)
Enfermedades sistémicas y las drogas: La impotencia del estado de sitio
Las siguientes reacciones adversas (listadas bajo el título de la citada sistema corporal) puede ser causada por los túbulos renales proximales: Rabdomiolisis, osteomalacia, hipopotasemia, miastenia, miopatía, hipofosfatemia.

Tabú:
El tenofovir dipivoxil fumarato no debe utilizarse en pacientes que anteriormente eran alérgicos a cualquiera de los componentes de la droga

Los asuntos que requieren atención:
La acidosis de lactato / hepatomegalia con esteatosis
Cuando se utilizaron los análogos de nucleósidos solos o combinados con otros fármacos antirretrovirales, hubo informes de lactato acidosis y hepatomegalia con degeneración grasa, incluyendo casos fatales. La mayoría de estos casos ocurren en mujeres. La obesidad y la exposición prolongada de nucleósidos pueden ser factores de riesgo. Debe prestarse atención especial a los análogos de nucleósidos administra a pacientes con factores de riesgo conocidos para la enfermedad del hígado; Sin embargo, ha habido informes de casos en los pacientes sin factores de riesgo conocidos. Si los resultados de laboratorio clínico o de cualquier paciente indicar acidosis de lactato o significativo hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, incluso si las transaminasas no aumenta significativamente), el tratamiento del Fumarato de tenofovir debería ser suspendido.
El deterioro de la hepatitis B después de la interrupción del tratamiento
Los pacientes infectados por el VHB, pero interrumpe el tratamiento con Fumarato de tenofovir debe vigilarse estrechamente, incluyendo laboratorio clínico y seguimiento de al menos unos pocos meses después del tratamiento ha sido detenido. Si las condiciones son adecuadas, los pacientes se pueden reiniciar anti hepatitis B el tratamiento.
Nuevo o más disfunción renal severa
El Tenofovir es eliminado principalmente por el riñón. Cuando se utilizó el Fumarato de tenofovir, hubo informes de la disfunción renal, incluyendo insuficiencia renal aguda y síndrome de Fanconi (lesión tubular con problemas graves de la hipofosfatemia) (vea "reacciones adversas - después de experiencia en el mercado").
Se sugiere que el aclaramiento de creatinina tasas se calculan antes del tratamiento y cuando se considere clínicamente apropiado durante el tratamiento con tenofovir fumarato. Calcula la tasa de aclaramiento de creatinina sérica y el fósforo deben ser monitoreados regularmente para pacientes con riesgo de insuficiencia renal, incluyendo aquellos que habían experimentado eventos renales adversos a adefovir el tratamiento.
Se recomienda que el intervalo de administración del Fumarato de tenofovir debe ajustarse para todos los pacientes con aclaramiento de creatinina de menos de 50ml/minuto y su función renal debe ser vigilado de cerca el uso de (véase "posología"). No se dispone de datos de seguridad o eficacia en pacientes con deterioro renal tratada con Fumarato de tenofovir en virtud de un ajuste de dosis de orientación. Por lo tanto, los posibles beneficios y riesgos de toxicidad renal debe ser evaluada.
Si un nefrotóxicas preparación ha sido utilizado en la actualidad o recientemente, el tratamiento del Fumarato de tenofovir debería ser evitado.
Su uso con otras drogas
El fumarato Dinoflurane no debe utilizarse en combinación con el compuesto de dosis fija de preparados que contengan tenofovir
·Efevren / emtratabine / Fumarato de tenofovir
·La ribavirina / entecitabine / Fumarato de tenofovir
·Iveracivir / combist / emtricitabina y tenofovir dipivoxil fumarato
·Entecitabine y tenofovir
El Fumarato de tenofovir dipyrfurate no debe ser administrado en combinación con adefovir (ver "la interacción de drogas").
Los pacientes con VIH-1 y la infección por VHB
Debido al riesgo de resistencia del VIH-1, Fumarato de tenofovir dipyrfurate sólo puede ser utilizado como parte del programa de terapia antirretrovírica de combinación para los pacientes con hepatitis B y la infección por VIH-1.
Todos los pacientes con infección por VHB debe hacerse la prueba de anticuerpos del VIH-1 antes de que el tratamiento con tenofovir fumarato. También se recomienda que todos los pacientes infectados por VIH-1 debe ser examinado para hepatitis B crónica antes de que el tratamiento del Fumarato de tenofovir.
Disminución de la densidad mineral ósea
Supervisión de hueso debe ser considerado en adultos con fracturas patológicas, osteosclerosis o riesgos de pérdida de hueso y los niños mayores de 12 o 12 años de edad. Aunque no se han realizado estudios sobre el papel de calcio y vitamina D, por ejemplo, la suplementación puede ser beneficioso para todos los pacientes. Si se sospecha de anomalía ósea, una consulta adecuada debe realizarse.
Los pacientes adultos
Durante las 144 semanas de estudio 903, ambos grupos de tratamiento descubrió que en los adultos con infección por VIH que habían recibido tratamiento dipyrfurate Fumarato de tenofovir, la DMO de columna lumbar y cadera disminuyó en relación a la línea de base. En la semana 144, el porcentaje promedio de la disminución de la DMO de columna lumbar fue significativamente mayor que la de sujetos que recibieron la estavudina + lamivudina + iffenfene (-1, 0% ± 4.6), y el porcentaje promedio de la DMO de columna lumbar fue significativamente mayor que en sujetos tratados con Fumarato de tenofovir + lamivudina + iffeverine en comparación con aquellos que reciben lamivudina, estavudina + + effeverin. Los cambios de densidad ósea de cadera fueron similares en los dos grupos (la proporción de dipyrfurate Fumarato de tenofovir fue de -2, 8% ± 3.5 y que de la estavudina grupo fue de -2, 4% ± 4.5). En los dos grupos de tratamiento, la disminución de la DMO se produjo principalmente en la primera de las 24-48 semanas de la prueba, y se mantuvo estable hasta el 144 la semana. El 28% de los sujetos que recibieron el Fumarato de tenofovir, el 21% de los temas tratados con estavudina tuvo al menos un 5% de la DMO lumbar o al menos un 7% de la cadera. Cuatro temas en el fumarato tinofivir grupo y 6 de la stavidin clínicamente fracturas relacionadas con el Grupo informó (a excepción de los dedos y los dedos). Además, en comparación con el grupo de la estavudina, los marcadores bioquímicos del metabolismo óseo del hueso (el suero de la fosfatasa alcalina específica, suero de la calcitonina, suero carboxy péptido terminal y péptido aminoterminal urinario) del Fumarato de tenofovir dipyrfurate grupo han aumentado significativamente, lo que sugiere que el aumento de la transformación de los huesos. El suero de la hormona paratiroidea y 1, 25 de la vitamina D en el grupo fumarato tinofivir también fueron mayores. Estos cambios se mantiene en rango normal, excepto para los huesos de la fosfatasa alcalina específica.
Los niños de 12 o más
Un ensayo clínico (115) estudio realizado en sujetos de edades comprendidas entre 12 a 18 años de edad, con la hepatitis B crónica mostraron que el promedio de la DMO lumbar de la tinofivir fumarato y grupo de placebo aumentado en 72 semanas, según lo previsto en la población adolescente. La DMO de columna lumbar y el cuerpo de la DMO (+5%, respectivamente, y +3%) en el grupo de tratamiento de Fumarato de tenofovir grupo de tratamiento fueron inferiores a aquellos en el grupo placebo (+8%, respectivamente, y +5%). Tres temas en el grupo fumarato tinofivir y dos grupos de placebo mostraron significativos (más de 4%) la pérdida de DMO lumbar a las 72 semanas. En el basal, la media de la DMO puntaje Z de los sujetos inscritos en el grupo al azar con Fumarato de tenofovir demostró que la columna lumbar fue de -0.43 y todo el cuerpo fue -0, 20. La media de la DMO puntuación Z del grupo placebo, aleatorizado demostró que la columna lumbar fue de -0.28 y todo el cuerpo fue -0, 26. La media de la DMO puntaje Z de 72 semanas de tratamiento con Fumarato de tenofovir demostró que la columna lumbar-0.05-0.15, el cuerpo entero, el grupo placebo fueron +0.07 +0.06 y, respectivamente. El crecimiento óseo (altura), no fue afectada como fue el resultado del estudio de los niños infectados por VIH.
El efecto de los cambios en la densidad ósea y marcadores bioquímicos asociados con Fumarato de tenofovir a largo plazo de la salud ósea y el futuro riesgo de fracturas es aún desconocido.
La osteomalacia (relacionados con el túbulo renal proximal lesiones y una posible fractura) asociado con el uso de Fumarato de tenofovir se ha informado. (Vea "reacciones adversas, experiencia en el mercado post").
La redistribución de grasa
En pacientes con VIH tratados con terapia antirretroviral, la redistribución / acumulación de grasa corporal se ha observado incluso obesidad centrípeta, el aumento de grasa de collar (búfalo), periférico pérdida de peso, perder la cara, pecho de la ampliación y la cara de Kirschner. El mecanismo y consecuencias a largo plazo de estos fenómenos no son claras. Relación causal no ha sido establecida.
El síndrome de la reconstrucción inmune
En pacientes con VIH que recibieron tratamiento antirretroviral, incluyendo el tenofovir dipyrfurate fumarato, el sistema inmunitario el síndrome de la reconstrucción ha sido reportado. En la etapa temprana del tratamiento antirretroviral, los pacientes con respuesta del sistema inmune puede tener la respuesta inflamatoria a terco o residuales de las infecciones oportunistas (como el Mycobacterium tuberculosis, el citomegalovirus, pneumoconidia (PCP), neumonía o tuberculosis. Por lo tanto, evaluación y tratamiento son necesarios.
Además, ha habido informes de los trastornos autoinmunes (como la enfermedad de Graves, la polimiositis y verde) durante el síndrome de la barre immunoreconstruction, sin embargo, el tiempo de inicio está más diversificado y puede ocurrir dentro de los meses del inicio del tratamiento.
A principios de virología fracaso
Los ensayos clínicos en los sujetos infectados por VIH mostraron que algunos regímenes de tratamiento de drogas que contienen sólo tres nucleósidos inhibidores de transcriptasa reversa (INTR) son generalmente menos eficaces que aquellos con dos nucleósidos inhibidores retrovirales y un inhibidor no nucleósido retroenzyme o un inhibidor de proteasa del VIH. En particular, los primeros informes de fallo viral y de alta resistencia debe ser tomado en cuenta. Por lo tanto, debemos utilizar el plan de tratamiento de los nucleósidos triples cuidadosamente. Los pacientes tratados con triple nucleósidos debe vigilarse cuidadosamente y se considera para la mejora.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
Embarazo americano clasificación B:
Se realizaron estudios de reproducción en ratas y conejos, y la dosis más altas fueron 14 y 19 veces superior a los seres humanos según la superficie corporal, respectivamente. Los resultados mostraron que no hay ninguna evidencia de que el tenofovir fertilidad causado daño o perjuicio para el feto. Sin embargo, no adecuados y bien controlado estudio se ha realizado en mujeres embarazadas. Porque los estudios de reproducción animal no siempre predecir las respuestas humanas, el tenofovir dipivoxil fumarato no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea necesario.
Las mujeres que amamantan: Los Centros de Control de Enfermedades y Prevención asesora a las madres infectadas de VIH no amamantar a sus bebés para evitar el riesgo de transmisión del VIH después del nacimiento. Estudios realizados en ratas han demostrado que el tenofovir es secretada en la leche. No está claro si tenofovir es secretada en la leche humana. Debido a que la transmisión del VIH y reacciones adversas graves pueden ocurrir en los lactantes, las madres que están recibiendo dipivoxil Fumarato de tenofovir no debería pedirse a amamantar.

Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, expresar la entrega.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T, L/C, PayPal, Western Union.
Idioma: Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Información de nuestro valor es "La calidad es nuestra cultura"
8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas

Nuestro servicio
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Número de Empleados
41
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2000-12-07
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