El etambutol Hydrochloride Tablets para el tratamiento de la Meningitis tuberculosa y la infección por micobacterias atípicas pictures & photos
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El etambutol Hydrochloride Tablets para el tratamiento de la Meningitis tuberculosa y la infección por micobacterias atípicas

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100-999 Piezas
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Paquete de Transporte: Carton
Especificación: 20x15x15cm
Marca Comercial: FUL
Origen: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

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Miembro Diamante Desde 2021

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Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Descripción de Producto

Información de la Compañía

Información Básica.

No. de Modelo.
CF043-1
Capacidad de Producción
100000/Month

Descripción de Producto

El nombre del producto las pastillas de clorhidrato de etambutol

Nombre general etambutol tabletas de clorhidrato de

El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de etambutol.

Indicaciones Este producto es adecuado para el tratamiento de tuberculosis causada por bacilos de Koch en combinación con otros medicamentos contra la tuberculosis. También puede utilizarse para el tratamiento de la meningitis tuberculosa y atípicas mycobacterium infección.

1. La incidencia de la visión borrosa, dolor ocular, rojo y verde el daltonismo o deficiencia visual, la reducción de campo de visión (neuritis óptica es propenso a ocurrir cuando la dosis diaria de peso es de más de 25 mg/kg). Cambios visuales puede ser unilateral o bilateral.

2. Una menor incidencia de escalofríos, dolor e inflamación articular (especialmente el dedo gordo del pie, el cóndilo y rodilla) y la piel de la fiebre y la tensión en la superficie de la articulación enferma (aguda gota e hiperuricemia).

3. Erupción cutánea, fiebre, dolor articular y otras reacciones alérgicas son raras; O entumecimiento, hormigueo, ardor, dolor o debilidad en las manos y pies (neuritis periférica).

No existen referencias fiables de que no realice el experimento.

1. Interferencias con el diagnóstico: El uso de este producto puede aumentar el valor medido de concentración del ácido úrico en sangre.

2. Las siguientes condiciones deben ser utilizados con precaución: La gota, neuritis óptica y disfunción renal.

3. Check up durante el tratamiento. Ojo, campo visual, la agudeza visual, rojo y verde de la discriminación, etc., deberían revisarse una vez que un día antes y durante el transcurso de la medicación, especialmente para los pacientes con una duración de la medicación y una dosis diaria de más de 15 mg/kg. La determinación de ácido úrico en suero, porque este producto puede hacer aumentar la concentración de ácido úrico en suero, provocar ataque de gota. Por lo tanto, debe medirse periódicamente en el curso de tratamiento.

Si se produce irritación gastrointestinal, el etambutol puede tomarse con alimentos. La dosis diaria dividida en varias dosis pueden no llegar a la eficacia de la concentración en sangre, de modo que la dosis diaria de este producto debe ser tomado a la vez.

5. El etambutol rápidamente puede desarrollar resistencia cuando se usa solo y debe utilizarse en combinación con otros medicamentos anti-TB. Este producto debe utilizarse en combinación con al menos un fármaco en pacientes que han recibido antituberculous drogas.

6. Ya que no hay método práctico para determinar la concentración de droga en la sangre, la dosis debe ser calculado de acuerdo con el peso del cuerpo del paciente. En pacientes con insuficiencia hepática o la reducción de la función renal, la concentración plasmática de este producto puede aumentar y la vida media puede ser prolongado. La dosis debe ser reducida en pacientes con disfunción renal.

El etambutol pueden atravesar la placenta, y la concentración en sangre fetal es de aproximadamente 30% de la concentración en sangre materna. Alta dosis de este producto en ratones puede causar el paladar hendido, el cerebro de la exposición y deformidad espinal; Las altas dosis de este producto puede inducir la deformidad de la cervical leve en ratas. En conejos domésticos, altas dosis de este producto puede causar Cyclops, corta las extremidades, labio leporino y paladar hendido y otras deformidades. Aunque no ha sido probado en seres humanos, su uso en mujeres embarazadas deben ser plenamente sopesar los riesgos. Los efectos de este producto en el feto cuando se utiliza en combinación con otras drogas son desconocidos.

2. El etambutol pueden ser distribuidos en la leche a una concentración similar al de la sangre de drogas, aunque no se ha demostrado ser un problema en los seres humanos, y el uso de etambutol en mujeres lactantes deben sopesarse contra los pros y contras.

Los datos clínicos para niños menores de 13 años de edad son escasos. Este producto no está recomendado para niños menores de 13 años de edad, porque es difícil controlar cambios visuales en niños pequeños.

Los ancianos suelen ir acompañadas de la función renal fisiológica disminución, de modo que la dosis debe ajustarse según la función renal.

Interacciones Medicamentosas 1. Reacciones adversas pueden aumentarse si se utiliza en combinación con ethionotinamide.

2. Su uso con el hidróxido de aluminio para reducir la absorción de este producto.

3. En combinación con agentes neurotóxicos, tales como la neuritis óptica o neuritis periférica, puede aumentar la neurotoxicidad de este producto.

Sobredosis de drogas 1. Sobredosis de drogas principalmente presenta los síntomas descritos en [las reacciones adversas], y permanente de atrofia del nervio óptico puede ocurrir en casos severos.

2. El tratamiento de sobredosis de drogas:

(1).

(2) el tratamiento sintomático:

La neuritis óptica retrobulbar de los pacientes pueden utilizar la vitamina B6, y vitaminas del complejo de zinc y cobre preparados.

(2) Para restaurar la vista, la dexametasona 5 mg se pueden utilizar, por vía intravenosa o después de la inyección de bola de cada día; Tolasurin 12.5mg diariamente después de la bola la inyección; El cloruro de cortisona 200mg, por vía intravenosa a diario. La prednisona 20mg por vía oral, 2 ~ 3 veces al día. Al mismo tiempo dar vitaminas y así sucesivamente. Durante el período de recuperación, terapia de acupuntura, la administración oral de dipazole, niacina, etc., o a diario inyección intramuscular de tejido placentario líquido puede ser dada.

Hemodiálisis y diálisis peritoneal debe realizarse cuando sea necesario.

Toxicología drogas acción farmacológica:

Este producto es un antimicrobiano sintético de la droga antituberculosa. El mecanismo de acción no ha sido totalmente aclarada. Este producto puede penetrar en la biosíntesis de ARN de interferencia en el cuerpo de bacilos politécnica, por lo tanto la inhibición de la reproducción de bacterias, este producto sólo es eficaz en el crecimiento y reproducción de la mycobacterium. Hasta ahora, ninguna resistencia cruzada entre este producto y otros medicamentos contra la tuberculosis ha sido encontrado.

Los estudios toxicológicos:

Este experimento no fue llevado a cabo y no hay referencias confiables.

Farmacocinética tras la administración oral, el 75% ~ 80% se absorbe a través del tracto gastrointestinal. Ampliamente distribuida en los tejidos del cuerpo y los fluidos corporales (excepto el líquido cefalorraquídeo). La concentración de droga en el eritrocito era la misma o dos veces más que en el plasma, y podría durar 24 horas. La mayor concentración de las drogas en el riñón, pulmón, la saliva y orina; Sin embargo, las concentraciones en líquido pleural y la ascitis fueron menores. Este producto no penetrar en las meninges, normal, pero puede haber trazas en líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis tuberculosa. Su volumen de distribución de 1.6L/kg. La tasa de proteínas es de aproximadamente 20% ~ 30%. La concentración sanguínea puede alcanzar su máximo dentro de 2 ~ 4 horas después de la administración oral, y la vida media (t1/2) es de 3 ~ 4 horas, lo que puede ser extendida a 8 horas en pacientes con disfunción renal. Principalmente es metabolizada por el hígado, y aproximadamente el 15% de la dosis se metaboliza a metabolitos inactivos. A través de la filtración glomerular y secreción de los túbulos renales; Alrededor del 80% se excreta en 24 horas después de la administración, al menos 50% se excreta en su forma original, y aproximadamente el 15% son metabolitos inactivos. En las heces con la forma original de excreción alrededor del 20%. La concentración de droga en la leche es aproximadamente equivalente al de la madre de sangre. Cantidades considerables de etambutol puede ser eliminado del cuerpo por hemodiálisis y diálisis peritoneal.

El sombreado de almacenamiento, selló su preservación.

Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total de aproximadamente  50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de las drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos  nuestras propias fábricas de fabricación y  venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
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6. Precio competitivo: Los descuentos se obtiene al hacer grandes pedidos.

Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado  Los preparativos de las drogas.

Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes del sector, así como establecer relaciones de cooperación con la oferta de la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en los diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API, y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas; Luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton, los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas. A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.


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