China Proveedor Telmisartan tabletas para la hipertensión arterial pictures & photos
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China Proveedor Telmisartan tabletas para la hipertensión arterial

Precio FOB de Referencia
Conseguir Precio Último
US$ 9,5-10,5 / Pieza | 2 Piezas (Pedido Mínimo)
Paquete de Transporte: Box
Especificación: 80mg*7tab/box
Marca Comercial: FUL
Origen: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

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Miembro Diamante Desde 2021

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Descripción de Producto

Información de la Compañía

Información Básica.

No. de Modelo.
FC39
Capacidad de Producción
10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento: Telmisartan Tablets  
Fórmula molecular: C33H30N4O2

Descripción del artículo

El tema nanme: Telmisartan Tablets  
El tema personaje: Este producto es un blanco  

Indicación:
La hipertensión arterial
Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión primaria en adultos.
Reducir el riesgo cardiovascular
Este producto es adecuado para los pacientes mayores de 55 años de edad. Los pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares graves y que no pueden recibir los inhibidores ECA puede reducir el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o enfermedad cardiovascular.
El alto riesgo de eventos cardiovasculares incluye la enfermedad arterial coronaria, enfermedad arterial periférica, accidente cerebrovascular, ataque de isquemia cerebral primario o un alto riesgo de diabetes tipo 2 (insulino dependiente o no insulino dependiente) la historia con la evidencia de daño de órganos. El telmisartán también puede utilizarse en conjunción con otros tratamientos necesarios (como antihipertensivos, los fármacos antiplaquetarios o hipolipemiantes).
No es recomendable que el telmisartán se utilizan en combinación con inhibidores ECA.

El tema de las especificaciones:   80mg*7ficha/box

Uso y dosificación: Este producto puede tomarse con o después de las comidas.
El tratamiento de la hipertensión esencial:
Debe ser individualizado. La dosis inicial de telmisartan es de 40 mg por tiempo, una vez al día. El efecto antihipertensivo de telmisartan está relacionado con la dosis en el rango de 20 y 80 mg. Si la presión sanguínea no alcanza el nivel ideal, la dosis máxima es de 80mg una vez al día.
Este producto puede combinarse con los diuréticos tiazídicos, tales como la hidroclorotiazida, que tiene efecto antihipertensivo de sinergia con este producto. Desde el telmisartán generalmente tiene el mayor efecto antihipertensivo sólo cuatro a ocho semanas después del inicio del tratamiento, debe considerarse cuando se examina la dosis de medicamentos adicionales.
Reducir el riesgo cardiovascular:
La dosis recomendada es de una vez al día. Si el telmisartán a dosis por debajo de 80 mg puede reducir eficazmente el riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular sigue siendo incierto.
Al arrancar el telmisartán tratamiento para reducir el riesgo cardiovascular, se recomienda vigilar estrechamente la presión arterial y ajustar los medicamentos antihipertensivos adecuadamente cuando sea necesario.
Los grupos especiales
Los pacientes con trastornos de la función gástrica
No hay necesidad de ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. La experiencia de este producto en pacientes con insuficiencia renal severa o hemodiálisis es limitado. En estos pacientes, se recomienda reducir la dosis inicial de "20mg una vez al día". Se recomienda vigilar el potasio sérico y la creatinina regularmente en pacientes con insuficiencia renal (ver [precauciones]). No hay experiencia de telmisartán en los últimos pacientes con trasplante renal.
Los pacientes con insuficiencia hepática
Para los pacientes con función hepática leve o moderada deficiencia, la dosis diaria de este producto no debe exceder 40 mg (véase [precauciones]).

Reacciones adversas
En ensayos controlados con placebo, la incidencia total de los eventos adversos en el telmisartán (41, 4%) fue similar al del placebo (43, 9%). La incidencia y la dosis de los eventos adversos no estaban relacionados con el sexo, edad y raza de los pacientes.
Las reacciones adversas enumeradas a continuación son acumulativos, desde 5788 los pacientes hipertensos que recibieron el telmisartán en ensayos clínicos.
Las reacciones adversas se divide en dos grupos según la frecuencia de aparición:
Es muy común (> 1/10); Común (> 1/100, < 1/10); Raras (> 1/1000 < 1/100); Raras (> 1/10000, < 1/1000); Muy rara (< 1 / 10000)
En cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas fueron listadas en orden decreciente de gravedad.
Infectados
Común: Síntomas de infección (por ejemplo, infecciones del tracto urinario, incluyendo la cistitis), infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo la faringitis y sinusitis
Sistema nervioso:
Raros: Ansiedad
Ojos:
Raros: Visión anormal
La oreja y la función vestibular:
Raros: Vertigo
En el tracto gastrointestinal:
Comunes: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia
Raros: Boca seca, la flatulencia
Raros: Molestia estomacal
La piel y tejido subcutáneo:
Común: Eczema como lesiones de piel
Raros: Sudoración
Aparato locomotor:
Común: La artritis, dolor de espalda (como ciática), calambres o dolor de pierna, dolor muscular
Raras: La tendinitis.
Respuesta sistémica y drogas de sitio:
Comunes: Dolor de pecho, como la influenza los síntomas.
Además, desde el telmisartán se enumeran, a unos pocos casos reportados eritema, prurito, síncope, insomnio, depresión, problemas estomacales, vómitos, hipotensión (incluida la hipotensión postural), bradicardia, taquicardia, disfunción hepática, enfermedad hepática, la disfunción renal, incluyendo insuficiencia renal aguda (ver [precauciones], hipercalemia, disnea, anemia, informes de la eosinofilia, trombocitopenia, debilidad y falta de eficacia. La frecuencia de estos eventos es desconocida.
Como un evento independiente de otros antagonistas del receptor angiotension II, ha habido informes de neuredema vascular, urticaria y otros casos.
Inspección de laboratorio se encuentra:
En ocasiones, la disminución de la hemoglobina o el aumento de ácido úrico en sangre son observados, que son más frecuentes durante el telmisartán que el placebo. Un aumento en la creatinina o un aumento en la creatinina se observó durante el telmisartán tratamiento, pero la probabilidad de que los cambios en los resultados de laboratorio similar o ligeramente inferior a placebo. Además, desde el telmisartán se enumeran, ha habido informes del aumento de suero creatina quinasa (CPK).

Tabú:
·Alérgico el ingrediente activo y a cualquier excipiente del producto
·La Mujer en el segundo y tercer trimestre del embarazo y lactancia
·Los pacientes con enfermedades obstructivas biliares
·Los pacientes con disfunción hepática severa

Los asuntos que requieren atención:
La morbilidad y mortalidad del feto o recién nacido
Medicamentos directamente actuando sobre el sistema renina-angiotension sistema puede causar el desarrollo y la muerte de embriones o de los recién nacidos cuando se aplica a las mujeres embarazadas. Hay muchos casos de este tipo de fármaco en la literatura de todo el mundo de los pacientes que toman inhibidores ECA. Cuando el embarazo, la tableta debe ser detenido inmediatamente.
Medicamentos directamente actuando sobre el sistema renina-angiotension sistema en el oriente y los últimos tres meses de embarazo puede causar daño fetal y neonatal, incluyendo hipotensión, la displasia fetal, no orina, insuficiencia renal reversible o irreversible y muerte. También hay informes de oligohidramnios, el cual puede ser debido a la disminución de la función renal fetal. En este caso, muy poco líquido amniótico fetal puede provocar contractura de las extremidades, deformidad y craneofacial displasia pulmonar. También hay un parto prematuro, la vida intrauterina stunt y conducto arterioso persistente, que no está claro si estas condiciones están relacionadas con la exposición al fármaco.
Estas reacciones adversas no fueron observados en pacientes que fueron expuestos a drogas intrauterinos sólo dentro de los tres primeros meses de embarazo. La mayoría de los informes de toxicidad fetal están relacionados con la exposición de las drogas en el oriente y al final del embarazo a los pacientes expuestos a los antagonistas de receptor angiotension en los tres primeros meses de embarazo. Además, si el paciente ya ha sido embarazada o está pensando en el embarazo, el paciente debe ser inmediatamente dejaron de usar el producto.
En raros casos (probablemente menos de una milésima embarazo), no hay alternativa a la antagonista del receptor angiotension. En estos casos raros, las pacientes embarazadas deben ser informados de los daños potenciales de las drogas al feto. Mientras tanto, el examen de ultrasonido continuo debe llevarse a cabo para evaluar el entorno de membrana amniótica.
Si es demasiado poco líquido amniótico se observa, el producto debe suspenderse, salvo que se salvan la vida el tratamiento de pacientes embarazadas. De acuerdo a la semanas de gestación, nos puede llevar a cabo la prueba de esfuerzo de la contracción uterina (CCT), sin pruebas de estrés o el análisis biofísico de NST BPP. Pero los pacientes y médicos deben saber que el líquido amniótico es demasiado baja sólo después de que el feto está irreversiblemente lesionado.
Los bebés con una historia de la exposición a la vida intrauterina angiotension antagonistas del receptor II debe estar estrechamente observados con hipotensión, oliguria y kalemia. Si hypouria ocurre, la presión arterial y la perfusión renal debe ser apoyado directamente. La terapia de reemplazo para revertir la hipotensión y / o la disfunción renal puede ser requerido por la sustitución de plasma o diálisis.
2. Se utiliza en las indicaciones de "reducción del riesgo cardiovascular"
Los resultados de los ensayos clínicos de la utilización de aceinhibitor telmisartan en la reducción de riesgo cardiovascular no se puede excluir que la droga puede no reflejar algunos importante papel de los inhibidores ECA en comparación con los inhibidores ECA. Por lo tanto, para los pacientes con esta indicación, los inhibidores ECA debería considerarse en primer lugar. Si los medicamentos se detienen sólo debido a reacciones adversas de la tos, intente utilizar inhibidores ACE de nuevo después de la tos alivio.
3. La hipotensión
En pacientes con la activación del sistema renina-angiotension sistema, por ejemplo, en pacientes con la capacidad o el fracaso de la sal (por ejemplo, los pacientes que están siendo tratados con dosis elevadas de diuréticos, la sal dieta restringida, el volumen sanguíneo inadecuado debido a náuseas o vómitos de sangre o de bajo nivel de sodio), el telmisartán, especialmente después de la administración inicial, puede llevar a hipotensión sintomática. Por lo tanto, antes de utilizar este producto, el nivel de sodio en sangre y el volumen de sangre debe ser corregido o el tratamiento dosis debe reducirse bajo estrecha observación médica.
Si se produce hipotensión, el paciente debe colocarse en una posición de acostado. Si es necesario, la solución salina puede ser introducido en la vena. Una vez que la respuesta hipob�ica no es un tema tabú para continuar el tratamiento, y puede ser proseguido con éxito después de la presión sanguínea es estable.
4. Hipercaliemia
Los pacientes con antagonistas del receptor de adrenalina (ARB) puede tener la hipercaliemia, especialmente aquellos con progresivo deterioro de la función renal, insuficiencia cardíaca, la terapia de reemplazo renal en progreso, o pacientes que están sometidos a terapia de suplemento de potasio, potasio, potasio diureticos de retención que contienen sustitutos de sal u otros medicamentos que pueden aumentar la concentración de potasio en la sangre. Para los pacientes con factores de riesgo alto potasio sérico, el nivel de electrolito debe vigilarse estrechamente durante la aplicación de este producto, y la posible desorden electrolítico debe ser encontrado.
La hipercaliemia puede ser mortal en pacientes ancianos con disfunción renal, diabetes mellitus y otros fármacos que aumentan los niveles de potasio y de los pacientes con complicaciones.
Debo evaluar plenamente la relación riesgo/beneficio antes de considerar el uso de medicamentos que afectan el sistema renina-angiotension aldosterona al mismo tiempo.
Los principales factores de riesgo de la hipercaliemia incluyen:
-La diabetes mellitus y el daño renal, la edad > 70 años)
-Utilizar en combinación con otra u otras drogas y/o suplementos de potasio que afectan el sistema renina Angiotension aldosterona. Las drogas y la droga categorías que pueden causar hipercaliemia: Sustitutos de sal que contienen potasio, potasio la conservación de los diuréticos, inhibidores de enzima convertidora de angiotensina I, antagonistas de receptores de los AINES (incluidos los inhibidores COX-2 selectivos), la heparina, inmunosupresores (ciclosporina o tacrolimus), y methoxybenzidine.
-Eventos simultáneos, especialmente en la deshidratación, disfunción cardiaca aguda, la acidosis metabólica, el deterioro de la función renal, repentino deterioro de la condición renal (por ejemplo, las enfermedades infecciosas), citolisis (por ejemplo, una aguda isquemia de extremidades rabdomiolisis, trauma ampliación)
5. El daño de la función hepática
El telmisartán es principalmente excretado a través de la bilis, y el ritmo de juego El telmisartán puede ser reducida en pacientes con obstrucción biliar o disfunción hepática. Por lo tanto, este producto no debe utilizarse en pacientes con colestasis biliar obstructiva, enfermedad o disfunción hepática severa. Debe ser utilizado en pacientes con disfunción hepática leve a moderada. En tales pacientes, el telmisartán deben ser tratados con dosis pequeñas, y el tratamiento dosis debe ajustarse lentamente.
6. El deterioro de la función renal y trasplante renal
Después del tratamiento de renina - Angiotension inhibidores de la aldosterona, la función renal en pacientes sensibles cambiará. En pacientes con función renal que puede depender de la renina-angiotension aldosterona de la actividad (por ejemplo, pacientes con problemas graves de insuficiencia cardíaca congestiva o disfunción renal), el tratamiento con inhibidores ECA y antagonistas de la ACE pueden conducir a hypouria y / o azotemia progresiva, los raros casos aparecerán agotamiento renal aguda y / o la muerte. El telmisartán también informó resultados similares.
Los inhibidores ECA observó un incremento en la creatinina sérica o los niveles de nitrógeno ureico en unilateral o bilateral de los pacientes con estenosis de arteria renal. El telmisartán no fue utilizado durante mucho tiempo en unilateral o bilateral de los pacientes con estenosis de arteria renal, pero los resultados se espera que sean similares a los inhibidores ECA.
Se recomienda que el nivel de potasio en la sangre y la creatinina pueden detectarse con regularidad cuando el uso de este producto en pacientes con deterioro de la función renal.
No hay experiencia de telmisartán en los últimos pacientes con trasplante renal.
7. Bloqueo doble de la renina Angiotension aldosterona
Se informa de que los cambios de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda) después del tratamiento de renina - Angiotension inhibición del sistema de la aldosterona se ha iniciado. El doble bloqueo del sistema renina-aldosterona angiotension sistemas (tales como la combinación de IECA y los inhibidores ECA y as de los inhibidores de la receptor II) debe vigilar estrechamente la función renal.
Ontarget fue seleccionado. 25620 pacientes con diabetes entre los 35 años de edad con la aterosclerosis o terminal de daño a órganos fueron investigados. Los pacientes fueron divididos aleatoriamente en dos grupos: El telmisartán solo, el ramipril solo o combinado de dos fármacos grupo de tratamiento. La mediana de seguimiento fue de 56 meses. Los pacientes tratados con telmisartan y remipril no beneficiarse de tratamiento con un solo fármaco, pero la incidencia de disfunción renal (por ejemplo, la insuficiencia renal aguda) no se ha aumentado en comparación con el grupo de tratamiento en tratamiento con telmisartán o remipril solos. No se recomienda utilizar el telmisartán y ramipril en combinación.
8. Las demás condiciones de activación de la renina Angiotension aldosterona
Para los pacientes con tensión vascular y la función renal depende principalmente de la renina angiotension aldosterona de la actividad (como una grave insuficiencia cardíaca congestiva o nefropatía ocultista, incluida la estenosis de arteria renal), el tratamiento de drogas del sistema está relacionado con la hipotensión aguda, hyperazotemia, oliguria o raro insuficiencia renal aguda. 1. Hipertensión vascular renal
Los pacientes con estenosis de arteria renal bilateral o estenosis de arteria renal con sólo un riñón de drogas que afectan el sistema renina-angiotension aldosterona puede estar asociada con el riesgo de hipotensión grave y disfunción renal. El telmisartán se usa desde hace mucho tiempo en pacientes sin unilateral o bilateral estenosis de arteria renal
Mi experiencia.
10. Aldosteronismo primario
Los pacientes con aldosteronismo primario normalmente no tienen respuesta a los medicamentos antihipertensivos que funcionan mediante la inhibición del sistema renina-angiotension sistema. El telmisartán no es recomendable. Como con otros vasodilatadores, debe tenerse precaución en pacientes con estenosis aórtica y mitral o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
El Sorbitol 12.
El producto contiene 169mg de sorbitol por 40mg tablet. Por lo tanto, los pacientes con tolerancia a la fructosa genética no están autorizados a tomar este producto.
13. Otros
Impacto en la conducción y operación de la máquina
El efecto de este producto en la conducción y el funcionamiento de la máquina no se ha estudiado. Pero al conducir u operar la máquina, se debe prestar atención a la ocasional mareos y el desgaste durante el tratamiento de hipotensión.
Las diferencias raciales
En línea con los inhibidores de ACE, el efecto antihipertensivo de este producto y otros antagonistas Angiotension sobre los negros es peor que la de otros negros, que puede ser debido a la baja de estado de la renina en plasma.
Como con otros medicamentos antihipertensivos, el exceso de hipotensión arterial en pacientes con miocardiopatía isquémica o enfermedad cardiovascular isquémica puede provocar un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
Uso durante el embarazo
No hay suficiente información sobre el uso de la Meca en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver datos de seguridad preclínica), y el riesgo potencial para los seres humanos es desconocido. Los estudios en animales no mostraron efectos teratogénicos, sino que la toxicidad fetal. Por lo tanto, como medida preventiva, el telmisartán no debe ser utilizado en los tres primeros meses de embarazo. La hora de planificar el embarazo por adelantado, el interruptor para un adecuado tratamiento alternativo. En el segundo y tercer trimestre del embarazo, la droga directamente actuando en sistema renina-angiotensina pueden dañar al feto y causar incluso la muerte fetal, por lo telmisartan está prohibida en el segundo y tercer trimestre del embarazo. Deje de usar este producto tan pronto como sea posible cuando el embarazo.
Uso durante la lactancia
No está claro si telmisartán es secretada por la leche, por lo que este producto está prohibido para las mujeres lactantes

Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de las drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T, L/C, PayPal, Western Union.
Idioma: Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Nuestro valor la información es "La calidad es nuestra cultura"
8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas

Nuestro servicio
A)  amples.
B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
C) determinar el precio más bajo de los productos de alta calidad
1. La experiencia especializada: Nuestra empresa es un fabricante líder de los profesionales de la producción en China  campo farmacéutico durante muchos  años.
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5. Servicio de calidad: Le proveemos con entusiasmo el servicio posventa. Si usted tiene cualesquiera preguntas, le responderemos a youwithin 24 horas.
6. Precio competitivo: Los descuentos se obtiene al hacer grandes pedidos.

Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado  Los preparativos de las drogas.

Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes del sector, así como establecer relaciones de cooperación con la oferta de la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en los diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API, y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas; Luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton, los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas. A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.




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