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La carbamazepina pastillas para prevenir o tratar el trastorno Manic-Depressive Manic-Depression; que no responde a litio

Paquete de Transporte: Carton
Especificación: 20x15x15cm
Marca Comercial: FUL
Origen: China

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Miembro Diamante Desde 2021

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
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Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
CF037-1
Capacidad de Producción
100000/Month

Descripción de Producto

Nombre del producto: carbamazepina tablet

El nombre genérico es la carbamazepina tablet

Ingrediente: la carbamazepina.

Indicaciones 1. La epilepsia parcial compleja convulsión convulsión parcial parcial simple la incautación y decomiso sistémica secundaria. Las incautaciones de sistémica, tónicos, clónicos, convulsiones tónico-clónicos.

2. La neuralgia del trigémino y glosofaríngeo neuralgia ataques se utiliza también como fármacos profilácticos a largo plazo después de que el alivio de la neuralgia del trigémino. También se utiliza en la tuberculosis y la esclerosis múltiple, periférica diabética neuralgia, miembro fantasma dolor y la neuralgia post-traumático, y la neuralgia posherpética.

3. Para prevenir o tratar la depresión maníaca; Trastorno maníaco-depresivo que no responde a litio o antidepresivos, antipsicóticos, intolerantes o se pueden utilizar solos o en combinación con litio y otros antidepresivos.

4. Parcial de la diabetes insípida central pueden utilizarse solos o en combinación con chloropropanuron o chlorobetyl ester.

5. Síndrome de abstinencia alcohólica.
           

Reacciones adversas 1. Reacciones adversas de los Comunes del sistema nervioso: mareos, ataxia, somnolencia y fatiga.

2. La incidencia de la retención de agua y de la hiponatremia (o agua envenenamiento), debido a la estimulación de la secreción de hormona antidiurética es de aproximadamente 10% ~ 15%.

3. Menos común de reacciones adversas incluyen reacciones alérgicas, como Stevenson -síndrome de Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, rash, urticaria y prurito; trastornos de conducta en niños, diarrea severa, síndrome similar al de lupus, prurito, urticaria (erupción cutánea, fiebre, dolor de garganta, hueso o el dolor de articulaciones, fatiga).

4. Reacciones adversas raras son enfermedades de la glándula, arritmias o bloqueo auriculoventricular (especialmente prestar atención a los ancianos), la supresión de la médula ósea, el sistema nervioso central intoxicación (dificultades de lenguaje, la ansiedad mental, el tinnitus, la fibrilación, op), hepatitis alérgica, hipocalcemia, un impacto directo sobre el metabolismo óseo en la osteoporosis, toxicidad renal, neuritis periférica aguda de orina, violeta embólica enfermedad, la vasculitis alérgica, la neumonía, la porfiria aguda intermitente, puede provocar hipotiroidismo. Hubo un caso de epilepsia myoteric con la meningitis aséptica que causó una recurrencia de la meningitis después del tratamiento con este producto. Ocasionalmente, granulocitopenia reversible, trombocitopenia y anemia aplásica, y hepatitis tóxica.

Las contraindicaciones son conocidos por ser alérgico a la carbamazepina estructurales relacionados con medicamentos como antidepresivos tricíclicos. Los pacientes con antecedentes de bloqueo auriculoventricular, grave anomalía de el hierro sérico, la supresión de la médula ósea, insuficiencia hepática severa.

Precauciones 1. Reacción alérgica de la cruz con antidepresivos tricíclicos.

2. Preste atención a examen durante toda la medicación: examen de la célula de sangre (incluyendo plaquetas, y reticulocitos el hierro sérico, deben ser regularmente reexaminado por 2-3 años), la rutina de la orina, la función hepática, examen oftálmico. La determinación de la concentración plasmática de la carbamazepina.

3. No utilice este producto para el dolor.

4. Los diabéticos pueden causar un aumento de azúcar en la orina, que debe tenerse en cuenta.

5. Los pacientes de epilepsia no puede de repente, retirar la medicina.

6. Para los pacientes que han tomado otros fármacos antiepilépticos, la dosis de este producto se debe aumentar gradualmente. Después de 4 semanas de tratamiento, puede ser necesario aumentar la dosis para evitar la disminución de la concentración de droga en la sangre causados por la auto-inducción.

7. El medicamento debe interrumpirse el tratamiento en los siguientes casos: intoxicación hepática o de la mielosupresión síntomas cardiovasculares reacciones adversas o erupción cutánea.

8. Para determinados síndromes de dolor, si el dolor se alivia por completo, la dosis debe reducirse mensualmente hasta que la droga es descontinuado.

9. Tomarla después de las comidas para reducir reacciones gastrointestinales. Si usted olvida tomarla, tan pronto como sea posible. No duplique la cantidad, pero una vez que lo componen en un día.

10. Las siguientes condiciones deben ser utilizados con precaución: el alcoholismo, el daño cardíaco, la enfermedad coronaria, diabetes, glaucoma, la historia de la sangre las reacciones a otras drogas (que puede inducir la supresión de la médula ósea), enfermedad hepática, alteraciones de la secreción de vasopresina u otros trastornos endocrinos, retención urinaria, enfermedad renal.

Las mujeres embarazadas y lactantes, las mujeres pueden usar este producto a través de la placenta, no está claro si se trata de efectos teratogénicos, debe utilizarse con precaución en el embarazo precoz; Este producto puede ser secretada en la leche, aproximadamente un 60% de la sangre de la concentración de drogas, las madres lactantes no deben aplicarse.

Este producto puede utilizarse para los niños de todas las edades, por referencia específica [el uso y dosificación].

Los ancianos los pacientes ancianos el uso de este producto es que muchas personas sensibles, a menudo puede causar disfunción cognitiva, agitación, ansiedad, ansiedad, trastorno mental, bradicardia o bloqueo auriculoventricular, también puede provocar aplásica.

Interacciones Medicamentosas 1. Cuando se utiliza en combinación con acetaminofén, especialmente en una sobredosis única o en grandes cantidades durante un largo período de tiempo, existe un mayor riesgo de intoxicación hepática, reduciendo potencialmente la eficacia de este último.

2. Cuando se utiliza junto con anticoagulantes cumarínicos, debido al positivo de la inducción de enzimas hepáticas de este producto, la concentración en sangre de los anticoagulantes se reduce, la vida media se acorta, y el efecto anticoagulante está debilitado. Por lo tanto, la dosis debe ajustarse midiendo el tiempo de protrombina.

3. La combinación con inhibidores de anhidrasa carbónica aumenta el riesgo de osteoporosis.

4. Debido a la inducción de enzimas hepáticas, efecto de este producto, se puede mejorar el efecto antidiurético cuando se combina con chloropropanuron, chlorabetyl (Antomine), la desmopresina, lypressin, pituitrin, vasopresina, etc., y la dosificación de cada fármaco debe ser reducida.

5. Cuando se utiliza en combinación con los métodos anticonceptivos que contienen estrógeno, cyclosporins, digitalises (con la posible excepción de la digoxina), los estrógenos, la levotiroxina, o de la quinidina, los efectos de estas drogas se reduce debido a la inducción de enzimas hepáticas por carbcarbazepine de drogas, y la dosis debe ajustarse a los anticonceptivos orales que contienen progesterona (progesterona). Amplia el sangrado vaginal puede ocurrir cuando se toma con los anticonceptivos orales.

6. El uso en combinación con doxiciclina (doxiciclina), cuya concentración en sangre pueden ser reducidos y la dosis debe ajustarse si es necesario.

7. La eritromicina, troleandomicina y detropropoxyphene puede inhibir el metabolismo de la carbamazepina y provocar el aumento de la concentración en sangre de la carbamazepina, provocando reacciones tóxicas.

8. El haloperidol, la loxapina, maprotilina, thioton o antidepresivos tricíclicos puede mejorar el metabolismo de la carbamazepina, causando niveles elevados de las concentraciones sanguíneas de éstos y las reacciones tóxicas.

9. Sal de litio puede reducir el efecto antidiurético de la carbamazepina.

10. La carbamazepina (estructuralmente similar a los antidepresivos tricíclicos), en combinación con la monoaminooxidasa (MAO) inhibición, puede causar una hipertermia y/o crisis hipertensiva, graves convulsiones e incluso la muerte, con un mínimo de 14 días entre los dos fármacos. Cuando la carbamazepina se utiliza como anticonvulsivo, supresor de MAO pueden alterar el tipo de convulsión. Inhibidores de la monoaminoxidasa podrá suspenderse por más tiempo si las condiciones clínicas permiso.

11. La carbamazepina puede reducir la absorción de nomifensine y acelerar su eliminación. 12. El fenobarbital y fenitoína acelerar el metabolismo de la carbamazepina y la reducción de la t1/2 de la carbamazepina y el 9 ~ 10 horas.

Sobredosis de drogas 1. Los signos y síntomas

Los signos y síntomas provocados por sobredosis ocurre principalmente en el sistema nervioso central, sistema cardiovascular y respiratorio.

2. El sistema nervioso central

Inhibición de la central, dysorientation, somnolencia, agitación, alucinaciones, coma, visión borrosa, dificultad para la articulación, dysarrhythmia, nistagmus, ataxia, dyspraxia inicial, hiperreflexia, más tarde se redujo reflexia, convulsión, trastorno del desarrollo psicomotor, mioclono, hipotermia, la pupila dilatada

Sistema respiratorio

Depresión respiratoria y edema pulmonar.

4. Sistema cardiovascular

El síncope debido a la taquicardia, hipotensión, hipertensión arterial (a veces), la conducción bloque con la mejora de QRS, paro cardíaco.

En el tracto gastrointestinal

Los vómitos, lento el vaciado gástrico, la reducción de la peristalsis intestinal.

6. La función renal

La retención urinaria, oliguria o ausencia de orina, retención de líquidos, la intoxicación por agua, debido a la ADH-como efectos de la carbamazepina.

7. Los exámenes de laboratorio

La hiponatremia, acidosis metabólica, la hiperglucemia y niveles elevados de músculo creatinfosfocinasa.

8. Los métodos de tratamiento

No la desintoxicación de drogas.

El tratamiento debe basarse en la condición clínica del paciente, lo cual requiere hospitalización. Las concentraciones en sangre fueron probados para confirmar la carbamazepina, intoxicación y determinar el grado de sobredosis.

La aspiración gástrica, lavado gástrico, el uso de carbón activado, crítico de los pacientes deben ser ingresados en UCI Ward, y dar terapia de apoyo, monitoreo cardíaco y la corrección de los trastornos de electrolitos.

9. Recomendación especial

Hipotensión: el uso de la dopamina o intravenosa de dobutamina.

Arritmia: según la condición específica de tratamiento.

Convulsiones: el uso de las benzodiacepinas (por ejemplo, el diazepam) o a otros anticonvulsivantes como el fenobarbital (cuidado con este fármaco, lo que aumenta el riesgo de depresión respiratoria) o en el hidrato de cloral.

La hiponatremia (intoxicación por agua): limita la ingesta de líquidos y perfusión intravenosa lenta de 0,9% de solución salina normal puede ayudar a prevenir el daño cerebral.

Adsorción en carbón activado la diálisis es recomendable, pero la diuresis forzada, hemodiálisis y diálisis peritoneal han sido reportados ineficaces. La resurrección y la exacerbación de síntomas que pueden ocurrir 2 a 3 días después de la sobredosis debido al retraso en la absorción deben preverse.

Los niños con intoxicaciones severas pueden intercambiar sangre, y la necesidad de continuar observando la respiratoria, la circulación, la función urinaria durante varios días. Las medidas correspondientes, deben tomarse según las condiciones clínicas.

Toxicología drogas Este producto es un anticonvulsivante y un antiepiléptico. Los efectos farmacológicos de la carbamazepina incluyen anticonvulsivas, antiepilépticos, anti-dolor neuropático, anti-maníaco-depresión, la mejora de los síntomas de algunas de las enfermedades mentales, y en contra de la diabetes insípida central. Los mecanismos de estos efectos pueden ser como sigue:

1. La aparición y difusión anormal de descarga de alta frecuencia pueden ser significativamente inhibido por el bloqueo - dependiendo de diversos canales de Na+ excitables en las membranas celulares.

2. La inhibición de los canales de calcio tipo T.

3. Aumentar la actividad de la central noradrenergic nervio.

4. Promover la secreción de hormona antidiurética (ADH) o mejorar el efector sensibilidad a la ADH.

Farmacocinética 1. La carbamazepina se absorbe lentamente, pero completamente en el cuerpo humano. La concentración plasmática máxima media de la tableta se logró en 12 horas después de una sola dosis. Después de una sola dosis oral de 400 mg carbamazepina, la media de la concentración plasmática pico fue de aproximadamente 4.5μg/ mL.

2. Independientemente de la forma farmacéutica, la ingesta de alimentos no afecta a la tasa de absorción y el grado de la carbamazepina.

3. Estado estacionario de las concentraciones plasmáticas de la carbamazepina son alcanzados dentro de 1 a 2 semanas, pero esto es inducida por la carbamazepina en sí o por otros medicamentos inducida por la enzima, respectivamente, y depende de la pre-tratamiento del paciente, dosis, y el ciclo de tratamiento.

4. Estado estacionario de las concentraciones plasmáticas de la carbamazepina en el "rango terapéutico" varían mucho entre individuos, que van desde 4 a 12 μg/mL (17 a 50 mmol/L) en la mayoría de los pacientes. 10, 11-epoxy carbamazepina (metabolito farmacológicamente activo) Concentración: aproximadamente un 30% de la carbamazepina concentración.

El almacenamiento Manténgase alejado de la luz y sellado.



Preguntas frecuentes
1.Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas  50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos  nuestras propias fábricas de fabricación y  venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega.
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Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
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Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como de suministro de establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.

 
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