• Ceftriaxona polvo de sodio para inyección 1g
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Ceftriaxona polvo de sodio para inyección 1g

Solicitud: Medicina Interna
Modo de Uso: Intramuscular Injection
Adecuado para: Niños, Adulto
Estado: Sólido
Forma: Polvo
Tipo: Productos Biológicos

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Miembro de Oro Desde 2019

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
1g 500mg
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
precio
bajo precio
Paquete de Transporte
1vial/Box
Especificación
1g, 500mg
Marca Comercial
OEM
Origen
China
Código del HS
3004909099
Capacidad de Producción
5000000

Descripción de Producto

Ceftriaxone Sodium Powder for Injection 1gCeftriaxone Sodium Powder for Injection 1g
Inyección de ceftriaxona sódica para la infección del tracto respiratorio inferior, del tracto urinario, infección del tracto biliar causada por bacterias patógenas sensibles, así como infección abdominal, infección pélvica, infección de la piel y del tejido blando, infección de los huesos y las articulaciones, sepsis, meningitis, etc. Prevención de infecciones. Este producto puede tratar la gonorrea simple en una sola dosis.

[Nombre chino] ceftriaxona sódico inyectable

[Indicaciones] para infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por patógenos sensibles, infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto biliar, así como infecciones abdominales, infecciones pélvicas, infecciones de la piel y del tejido blando, infecciones de los huesos y articulaciones, sepsis, meningitis, etc. y prevención de infecciones durante la cirugía. Este producto puede tratar la gonorrea simple en una sola dosis.

Propiedades farmacéuticas: Este producto es polvo cristalino blanco o blanquecino; inodoro.

[Acción farmacológica] este producto es un antibiótico de cefalosporina de tercera generación. Tiene una fuerte actividad contra las bacterias Enterobacteriaceae. El MIC90 para Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, F. fluorescens, Proteus mirabilis, Pluvidenella y Serratia está entre 0,12 y 0,25 mg/ entre L. Enterobacter cloacae, Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa tienen una sensibilidad deficiente a este producto.

[Interacción con las drogas] 1. Añadir eritromicina, tetraciclina, anfotericina B, fármacos vasoactivos (m-hidroxilamina, norepinefrina, etc.), fenitoína, clorpromazina, isopropanol a cefalosporina, infusión intravenosa. , la familia de la vitamina B, la vitamina C, etc. aparecerá turbia. Debido a que este producto tiene muchas contraindicaciones, debe administrarse solo. 2. Cuando se usa este producto durante el consumo de alcohol o drogas, puede haber una reacción similar a la de disulfiram en pacientes individuales. Por lo tanto, durante la aplicación de este producto y en pocos días, se debe evitar el alcohol y las drogas que contienen alcohol.

[Reacciones adversas] las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y el curso del tratamiento. Las reacciones locales incluyen flebitis (1,86%), además de erupción, picazón, fiebre, broncoespasmo y enfermedad sérica (2,77%), dolor de cabeza o mareos (0,27%), diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, Colitis reacciones del tracto digestivo como ictericia, flatulencia, alteración del gusto e indigestión (3,45%). Las anomalías de laboratorio fueron de aproximadamente 19%, con hematología anormal que representó 14%, incluyendo eosinofilia, trombocitosis o reducción, y leucopenia. Los pacientes con función hepática y renal anormal fueron 5% y 1,4%.

[Uso y dosificación] infección general, 1g diarios, 1 inyección intramuscular o intravenosa. Infección grave, 2g al día, administrada en 2 dosis divididas. La meningitis puede administrarse en dos dosis de 100 mg/kg por día (pero no más de 4 g en total). La gonorrea, una sola dosis de 250mg es suficiente. La cantidad de niños se da generalmente en 1/2 de la cantidad de adultos. Inyección intramuscular: Una dosis se disuelve en una cantidad apropiada de inyección de clorhidrato de lidocaína al 0,5% para inyección intramuscular profunda. Inyección intravenosa: Disolver 1 g del fármaco en 10 ml de agua estéril para inyección e inyectar lentamente durante 2-4 minutos. Infusión intravenosa: 1 g en un adulto o 2 g en 1 días, disuelta en inyección isotónica de cloruro sódico o 50-100 ml de solución de glucosa al 5%-10%, e instilada en 0.5-1 horas.

[Ingredientes farmacéuticos] el componente principal de este producto es ceftriaxona sódica, y su nombre químico es (6R,7R)-7[[(2-amino-4-tiazolil)(metoxiimino)acetil]amino]-8- Oxo-3-[(1,2,5,6-tetrahidro-2-metil-5,6-dioxo-tridil-2-ditriazil-dil-dil-ditridil-0-2-4,2-dihidroxidihidroxidil-1-5-3-ditridihidroxidil-4-1,2-2--dihidroxidihidroxidil--dihidrohidroxidil-dil---

Plegando editar este párrafo tabúes y precauciones
[Medicamentos para mujeres embarazadas] aunque el uso de cefalosporinas en mujeres embarazadas y mujeres lactantes todavía no ha informado de problemas, su aplicación todavía tiene que pesar los pros y los contras.

[Medicamentos para niños] no se ha determinado la seguridad de los medicamentos para los recién nacidos (nacidos con menos de 2 kg). Los recién nacidos con ictericia o los recién nacidos con ictericia grave deben usarse con precaución o evitar el uso de este producto.

Precauciones

1. Reacciones alérgicas cruzadas: Las personas alérgicas a una cefalosporina o cefamicina también pueden ser alérgicas a otras cefalosporinas o cefalosporinas.

2. Cuando se aplica este producto a pacientes con alergia a la penicilina, debe decidirse después de pesar los pros y los contras de acuerdo con la condición del paciente. Aquellos que tienen penicilina anafiláctica shock o respuesta inmediata no deben usar cefalosporinas.

3. Aquellos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o colitis asociada a antibióticos (la cefalosporina rara vez produce colitis seudomembranosa) deben usarse con precaución.

4. Debido a la baja toxicidad de las cefalosporinas, los pacientes con enfermedad hepática crónica no necesitan ajustar la dosis al aplicar este producto. Los pacientes con daño hepático y renal severo o cirrosis deben ajustar la dosis.

5. En pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento de creatinina es superior a 5m1/min Cuando la dosis de este producto es inferior a 2g por día, no es necesario ajustar la dosis. La cantidad de este producto no se elimina mucho por hemodiálisis, y no hay necesidad de complementar la dosis después de la diálisis.

6. Interferencia con el diagnóstico: Los pacientes que usan este producto pueden obtener una reacción positiva falsa al medir el azúcar en orina mediante el método de sulfato de cobre.

7. La temperatura de almacenamiento de este producto es inferior a 25 °C.
 
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Número de Empleados
150
Año de Establecimiento
2004-01-16