Las tabletas de metronidazol 200 mg, 250mg, 500mg tabletas de 10X10/Box

• Solicitud: Medicina Interna
• Modo de Uso: Para la administración oral
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Sólido
• Forma: Tableta
• Tipo: Productos Químicos Orgánicos
• No. de Modelo.: 200mg, 250mg, 500mg
• Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 200mg, 250mg, 500mg, 10x10tablets/box
• Marca Comercial: RYAN PHARMA
• Origen: China

Descripción de Producto

Metronidazol Tablets
200mg/250mg/500mg
COMPOSITON:
Metronidazol oral es un agente antibacteriano sintético y antiprotozoarios.
Cada tableta contiene metronidazol 200 mg, 250mg o 500mg.
Farmacología Clínica:
La principal vía de eliminación de metronidazol y sus metabolitos es a través de la orina (60 a 80% de la dosis), con la excreción fecal representaron 6 al 15% de la dosis.
El metronidazol se ha demostrado tener in vitro y la actividad clínica en contra de los siguientes organismos:
Bacilos gramnegativos anaerobios, incluyendo:
Bacteroides especies, incluyendo el grupo Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. B. ovatus distasonis, B. B. vulgatus thetaiotaomicron) Fusobacterium especies.
Bacilos gram positivos anaeróbicos, incluyendo:
El Clostridium especies y cepas sensibles de Eubacterium.
Cocos Gram positivos anaeróbicos, incluyendo:
Especies de Peptococcus Peptostreptococcus especies.
Indicaciones:
La Tricomoniasis sintomática: Metronidazol está indicado para el tratamiento sintomático de la tricomoniasis en las hembras y machos cuando la presencia de la trichomonad ha sido confirmado por laboratorio adecuado procedimientos (manchas húmedas y/o culturas).
La Tricomoniasis asintomática: Metronidazol se indica en el tratamiento de las mujeres asintomáticas cuando el organismo está asociada con endocervicitis, cervicitis o erosión cervical. Ya que no hay evidencia de que la presencia de la trichomonad puede interferir con la evaluación precisa de funcionamiento anormal de frotis de Papanicolaou adicional debe realizarse después de la erradicación del parásito.
La amebiasis: Metronidazol se indica en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana y el absceso hepático amebiano).
Las infecciones por bacterias anaerobias: Metronidazol se indica en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. En una mezcla de infección aeróbicas y anaeróbicas, antibióticos apropiados para el tratamiento de la infección de aeróbica debe ser utilizado además de metronidazol.
Intra-Abdominal Infecciones: Incluyendo peritonitis, absceso intraabdominal, y absceso hepático, causada por especies de Bacteroides.
La piel y la estructura de la piel: las infecciones causadas por especies de Bacteroides.
Infecciones ginecológicas: Incluyendo endometritis, endomyometritis, tubo-absceso de ovario, y el manguito vaginal infección postquirúrgica, causada por especies, incluyendo la B. Bacteroides fragilis, grupo de especies de Clostridium, Peptococcus especies, y Peptostreptococcus especies.
Posología y administración.
La tricomoniasis: en la mujer: Un día de tratamiento: Dos gramos de metronidazol ya sea como una dosis única o dividida en dos dosis de un gramo cada dado en el mismo día. Siete días de tratamiento: 250 mg tres veces al día durante siete días consecutivos.
La amebiasis:
Adultos: para la amebiasis intestinal aguda (aguda disentería amebiana): 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días.
Para el absceso hepático amebiano: 500 mg o 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días.
Los niños: 36 a 50 mg/kg/24 horas, dividido en tres dosis, por vía oral durante 10 días.
Efectos secundarios:
Tracto gastrointestinal: Las reacciones adversas más comunes reportados han sido atribuibles al tracto gastrointestinal, en particular, las náuseas,a veces acompañados de dolor de cabeza, anorexia, y ocasionalmente vómitos; diarrea; epigastrio angustia, y calambres abdominales. El estreñimiento se ha informado.
Boca: Un fuerte y desagradable sabor metálico no es inusual. Lengua peluda, glositis, estomatitis y se han producido; éstas pueden estar asociados con un súbito crecimiento excesivo de Candida que pueden ocurrir durante una terapia efectiva.
Sistema nervioso central: crisis convulsiva, neuropatía periférica, mareos, vértigo, descoordinación, ataxia, confusión, irritabilidad, depresión, debilidad, y el insomnio.
Hipersensibilidad: urticaria, eritematosas salpullido, enrojecimiento, la congestión nasal, la sequedad de boca (o la vagina o la vulva), y fiebre.
Interacciones medicamentosas:
El metronidazol se ha informado a potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina oral y otros anticoagulantes cumarínicos, resultando en una prolongación del tiempo de protrombina.
Advertencias:
Crisis convulsiva y neuropatía periférica: la aparición de signos neurológicos anormales exige la inmediata suspensión de la terapia de metronidazol. Este medicamento debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central.
Contraindicaciones:
Metronidazol está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol nitroimidazole u otros derivados.
Precauciones:
Los pacientes con enfermedad hepática severa metabolizar metronidazol lentamente, para tales dosis inferiores a las de los pacientes generalmente se recomienda debe ser administrado con cautela. Conoce o no reconocido previamente la candidiasis pueden presentar síntomas más prominentes durante el tratamiento con metronidazol y requiere tratamiento con un agente candicidal.
Embarazo: El metronidazol cruza la barrera placentaria y entra en la circulación fetal rápidamente. Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si necesita claramente. El uso de metronidazol para la tricomoniasis en el segundo y tercer trimestres debería restringirse a aquellos en quienes el tratamiento paliativo local ha sido insuficiente para controlar los síntomas.
Las madres lactantes: el metronidazol es secretada en la leche materna en concentraciones similares a los encontrados en el plasma. Una decisión debe hacerse si se debe interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia de la droga a la madre.
Uso pediátrico: seguridad y efectividad en los niños no han sido establecidas, excepto para el tratamiento de la amibiasis.
Caducidad:
3 años.