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| Afecta a la farmacológica | El Atenolol, también conocido como atenolol, Aten Yue Er, el tamoxifeno, cuesta abajo de la maruca la presión arterial, Tenormin, presión arterial de la maruca, es una de acción prolongada cardioselective β1-bloqueadores adrenérgicos, sin actividad simpatomiméticos intrínsecas de membrana o la estabilidad.El atenolol retardo,s para la adrenalina de los receptores β1 es similar con el metoprolol, propranolol y nadolol , que es 1/6 veces pindolol y timolol. Pero, no inhibe el efecto del isoproterenol broncodilatador.Cuando se administra en dosis pequeñas, no se como no selectivos de la ß-bloqueadores adrenérgicos como agravó la hipoglicemia inducida crisis hipertensiva, deterioro circulatorio periférico o en pacientes con enfermedad obstructiva airways empeoramiento de la función de las vías respiratorias y así sucesivamente. Sin embargo, cuando se administra en dosis grandes, el atenolol también pueden reducir el asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, la función de las vías respiratorias. El Atenolol, como un tratamiento a largo plazo de la hipertensión, también fueron denunciados por las vías respiratorias que afectan a la función. Por lo tanto, a pesar de que el atenolol selección de corazón, enfermedad pulmonar obstructiva crónica de los pacientes sólo pueden utilizar pequeñas dosis, pero también deben tener una cantidad suficiente de β1-agonistas del receptor adrenérgico. F oral es del 46%~60%, acerca de 2~4 Tmax h, principalmente sin cambios desde la excreción de orina, t1/2 de 6~7 h. La hemodiálisis puede borrar las mercancías. Absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal, pero no exclusivamente.El resto del cuerpo es excretado en heces. Los alimentos puede reducir la F, en ayunas y después de las comidas AUC disminuyó un 20%. La distribución del sistema nervioso central es relativamente pocas. La proporción de tejido cerebral a la concentración en sangre fue de 0,1:1. Fácil de lograr en la placenta y la maternal las concentraciones plasmáticas de la misma. El MPP es menos del 5%, la Vd es 50~75 L. El Atenolol no es metabolizada por el hígado, la mayoría de la droga es excretada por el cuerpo en la orina, insuficiencia renal en pacientes con T1/2 fue significativamente prolongada. Los pacientes con insuficiencia renal, variedad de T1/2 fue 10~28 h, o incluso hasta 100 h. Los resultados a las 24 horas después, la descarga de la orina de la droga puede reducirse en un 29%. El t1/2 de pacientes con hipertiroidismo fue significativamente acortado, 4.2h. La información anterior es editado por el chemicalbook de Kui Ming. |
| La propiedad química | Polvo blanco. El punto de fusión (146-148 ºC). Soluble en alcohol, ligeramente soluble en agua, el cloroformo, apenas soluble en éter etílico, algo huele mal. |
| Usa | La β-bloqueantes. Aplicación clínica en el tratamiento de hipertensión arterial, angina de pecho y arritmia. |
| Propiedades químicas | Blanco o casi blanco en polvo. |
| Iniciador | Tenormin,Stuart,Reino Unido, 1976 |
| Usa | B1 selectivo agonista del receptor adrenérgico, anti-anti-hipertensiva de angina, antiarrítmicos |
| Usa | El Atenolol es 2-[4'[2-hidroxi-3-(iso-propylamino)propoxy]fenil]acetamide (12.1.7) [11-13].El Atenolol es un β1-adrenoblocker selectiva, o en otras palabras, un cardioblocker. Como acebutol, atenolol posee antianginal, antihypotensive antiarrítmicas y acción. Se utiliza para arte rial, hipotensión, prevenir ataques de angina de pecho, la taquicardia sinusal y la prevención supraven tricular taquiarritmia. |
| Usa | Se utiliza para prevenir la angina de pecho. |
| Definición | ChEBI: un compuesto de la etanolamina tiene una (4-carbamoylmethylphenoxy)grupo metilo en la 1-posición y una N-Isopropil sustituyente. |
| El proceso de fabricación | 1 gramo de 1-p-carbamoylmethylphenoxy-2,3-epoxypropane y 10 ml de isopropylamine en 25 ml de metanol es calentado en un tubo sellado a 110°C durante 12 horas. La mezcla se evapora a sequedad y el residuo se dividió entre el 50 ml de cloroformo y 50 ml de solución acuosa de ácido clorhídrico 2 N. La capa ácida acuosa se separan, pilas alcalinas con carbonato de sodio y extrajeron dos veces con 50 ml de cloroformo cada vez. Los extractos combinados se secan y se evapora a sequedad y el residuo se cristalizó de acetato de etilo. Hay así obtenido 1-p-carbamoylmethyiphenoxy-3- isopropylamino-2-propanol, MP 146-148°C. El 1-p-carbamoylmethylphenoxy-2,3-epoxypropane utilizado como material de partida puede ser obtenida de la siguiente manera: una mezcla de 3,2 gramos de phydroxyphenylacetamide, 25 ml de epichlorohydrin y 6 gotas de la piperidina se calienta a 95-100°C durante 6 horas. La mezcla se enfría y se filtra y el producto sólido se cristaliza a partir de metanol. Hay así obtenido 1-pcarbamoylmethylphencxy- 2,3-epoxypropane, MP 158-160°C. |
| Nombre de marca | Tenormin (AstraZeneca). |
| La función terapéutica | El beta-bloqueador adrenérgico |
| Descripción general | Las normas secundarias de productos farmacéuticos para su aplicación en el control de calidad proporcionar pharma laboratorios y fabricantes con una cómoda y rentable alternativa para la preparación de las normas de trabajo |
| La actividad biológica | Cardioselective β -bloqueador adrenérgico. Antianginal, antihipertensivos, antiarrítmico. |
| Biochem/physiol acciones | Selectivo β1-adrenoceptor antihipertensivos antianginal antagonista;;; antiarrítmico. |
| Uso clínico. | El beta-bloqueador adrenoceptor: La hipertensión arterial La angina de pecho Las arritmias |
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