Teléfono móvil (8600)

Especificaciones de ErKey/características especiales:
Exhibición: pantalla de 2 pulgadas de TFT, colores del 16M
Resolución: 240 x 320 pixeles

Con la vibración
Con la guía telefónica de la memoria
Expedientes de la llamada: 20 llamadas recibidas y 20 faltadas marcadas, 20
Sin la ranura para tarjeta
Memoria interna: 128MB

Clase ranuras de 10 (4 + 1/3 de GPRS + 2): 32 a 48kbps
Con HSCSD
Kbps del 10:236.8 de la clase del BORDE
Sin el puerto infrarrojo de A2DP, 3G y WLAN
Con Bluetooth v2.0
Con el USB y el microUSB
Tipo de los tonos de llamada: Polifónico (64 canales), MP3 y transferencia directa del arreglo para requisitos particulares.

Características:
Mensajería: SMS, MMS y email
Hojeador: WAP 2.0/xHTML
Juegos: Transferible y orden ahora
Colores: Negro oscuro de la plata y del onyx

Ayudas Java MIDP 2.0
Jugador de las ayudas MP3, de AAC y de AAC+
Con la radio de FM y las funciones T9
Sin manos incorporado
Con recordatorio y el organizador

Con la calculadora y la nota de voz
Batería estándar: Li-ion 730mAh
Tiempo espera: Hasta 390 horas
Tiempo de la charla: Hasta 6 horas 20 minutos
Peso: 143g.eas para el uso:

1. El kit de la prueba se utiliza para la detección rápida si la ocurrencia de un infarto del miocardio agudo (AMI) se sospecha. (Los síntomas importantes del AMI son dolor o constricción en el área del pecho, dificultad en la respiración);

2. El kit de la prueba se puede utilizar por un doctor para la diagnosis del AMI, o por una persona para la uno mismo-prueba;

3. El kit de la prueba es conveniente para los hospitales y las unidades emergency como las ambulancias, las salas de urgencias, las unidades de rescate, el etc. Es también provechoso para las instituciones que toman el cuidado de las personas del riesgo, e.g. departamentos de cardiología, centros de rehabilitación, y clínicas de reposo.

Ventajas en la función:

1. Diagnosis anterior: Los productos similares actuales para la diagnosis in vitro del AMI se basan en la detección de moléculas del índice, tales como troponina T, troponina I, y CK-MB. Su sincronización perceptible es cuando ha ocurrido el AMI 6-8 horas. En la comparación, el kit de FABP es solamente 3 horas.

2. Una mioglobina más alta de SpecificityAlthough es también competente para la detección dentro de la ocurrencia del AMI de 2 horas, su concentración en músculo esquelético es más alta que en muscleand del myocardiumcardiac por lo tanto los resultados no son bastante específicos. El kit de FABP es probar la proteína obligatoria corazón-específica del ácido graso (h-FABP). Además, la concentración de h-FABP en miocardio es más alta que en el músculo esquelético, que hace la prueba más específica.

3. Un SensitivityWithin más alto las primeras 3 horas de ocurrencia del AMI, el aumento de la concentración de las otras moléculas del índice mencionadas anteriormente es lento. De la comparación, la concentración de h-FABP aumenta agudamente a la derecha después del principio del AMI. De hecho, este producto se puede utilizar desde 30 minutos después de comenzar del AMI.