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• Tipo: Silver Wound Dressing
• Material: No tejido
• Óxido de Etileno Esterilización: Gamma
• Calidad Periodo de Garantía: Dos años
• Grupo: All
• Impresión de la insignia: Con impresión de la insignia
• No. de Modelo.: AD
• Certificación: FDA
• nombre: aliño de alginato de plata
• tamaño: 5 x 5 cm, 10 x 10 cm, 15 x 15 cm, 12,5 x 12,5 cm
• feature1: acelerar el epitelio
• feature2: efecto antibacteriano
• Paquete de Transporte: Aluminum Foil Bag, Paper/Poly Bag
• Especificación: 10 pcs per package
• Marca Comercial: LUOFUCON
• Origen: Huizhou, Guangdong, China
• Código del HS: 3005901000
• Capacidad de Producción: 1, 000, 000 PCS/Year

Descripción de Producto

descripción de producto:

LUOFUCON®Plata apósito de alginato es un no-tejido elástico compuesto de alginato de calcio y las partículas de plata. El contenido de plata es de 50 µg/100 cm2. Las partículas de plata en forma de encapsular plateado metálico, que es muy estable y no se oxidan, incluso en la exposición a la luz.
LUOFUCON® Plata apósito de alginato es demostrado tener un efecto antibacteriano de amplio espectro , basada en pruebas de laboratorio in vitro.
 
1. Liberación de la plata
Figura 1 muestra que LUOFUCON® Plata apósito de alginato se lixivia alrededor del 57% del total de la plata durante las primeras 24 horas, y el 30%, el 24% del total de la plata durante 24-48, 48-72 horas, respectivamente.
Los perfiles de la versión indica que la liberación de plata en el apósito está bien controlada.
 
Nota:

Dos piezas de vestir en el tamaño de 10 x 10 cm fueron utilizados en esta prueba. La prueba fue realizada por China National centro analítico en Guangzhou.
 
LUOFUCON® Plata apósito de alginato se lixivia alrededor del 57% del total de la plata durante las primeras 24 horas, y el 30%, el 24% del total de la plata durante 24-48, 48-72 horas, respectivamente.
Los perfiles de la versión indica que la liberación de plata en el apósito está bien controlada.
 
Prueba la eficacia antibacteriana
100-2004 AATCC sólo especifica el uso de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Sin embargo, hemos probado seis-clínicos relevantes de las bacterias Gram-positivas ( 3 y 3 de bacterias Gram-negativas) para la evaluación de la eficacia antibacteriana.

Organismo de ensayo		Método de ensayo
Enterococcus faecalis	ATCC 29219	Vestir a los especímenes y los controles fueron probados bajo condiciones de uso simulado durante siete días. Durante este tiempo, artículos de prueba se mantuvieron humedecido diariamente con buffer fosfato de agua que contiene un 10% de Suero Fetal Bovino para simular el uso diario. La actividad antibacteriana La prueba fue realizada con un inóculo desafío de más de 106 UFC total.
La Escherichia coli	ATCC 8739
Klebsiella pneumoniae	ATCC 4.352
La bacteria Pseudomonas aeruginosa	ATCC 9027
Staphylococcus aureus	ATCC 6538
El Streptococcus pyogenes	ATCC 19615

 
Tabla 1: 1 Día de la eficacia antibacteriana

	1 día
	Repetir 1	Repetir 2	Repetir 3
Staphylococcus aureus	>4.0	>4.1.	>4.1.
El Streptococcus pyogenes	>4.4.	>4.4.	>4.3.
Enterococcus faecalis	>4.3.	>4.2.	>4.3.
La Escherichia coli	>4.2.	>4.2.	>4.13
Klebsiella pneumoniae	>4.1.	>4.0	>4.1.
La bacteria Pseudomonas aeruginosa	>4.1.	>4.1.	>4.1.

 
 Tabla 2: 7 días de la eficacia antibacteriana

	Día 7
	Repetir 1	Repetir 2	Repetir 3
Staphylococcus aureus	>4.0	>4.0	>4.0
El Streptococcus pyogenes	>4.1.	>4.1.	>4.1.
Enterococcus faecalis	2.1.	1.6	2.6
La Escherichia coli	>4.3.	>4.3.	>4.3.
Klebsiella pneumoniae	>4.2.	>4.2.	>4.2.
La bacteria Pseudomonas aeruginosa	>4.0	>4.0	>4.0

 
2.3 Estudio adicional
Además de las seis de clínica las bacterias, hicimos un estudio adicional para un fármaco-bacteria resistente (MRSA) y uno de los hongos (Candida albicans).