• Para sensor Zondan 8p Masimo SpO2
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Para sensor Zondan 8p Masimo SpO2

Clasificación: Equipos de Diagnóstico por la Imagen
Tipo: Patient Monitor
Certificación: ISO13485
spo2 sensor: Compatible with Zondan and Masimo
Paquete de Transporte: Neutral
Especificación: CE 13485

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Miembro de Oro Desde 2013

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
F1S4523Y12
Marca Comercial
F1
Origen
China Shenzhen
Código del HS
90181930
Capacidad de Producción
5000

Descripción de Producto

for Zondan 8p Masimo SpO2 Sensor
Sensor Masimo adulto suave SpO2

Compatible con el sensor reutilizable Masimo

Nuestra corporación está especializada en el manejo del negocio de venta SpO2 sensor, cable de ECG, etc. la compañía ha cooperado con muchos clientes tanto nacionales como extranjeros, y ha obtenido constantemente altos elogios de nuestros clientes desde que fue establecido.


1,0The rango de uso
.
Esta especificación es adecuada para los modelos designados por el cliente.
2,0 Condiciones ambientales
2,1: +5° ~+40° .
Temperatura ambiente: +5° ~+40° .
2,2: ≤ 80%.
Humedad relativa: ≤ 80%
2,3: 86KPa~106kPa
Presión atmosférica: 86KPa~106kPa
2,4, 0° ~+45° .
Método de almacenamiento y transporte: Envase individual a prueba de humedad, Transporte
Las condiciones están bajo la temperatura de 0° ~+45°.
3,0Construction
3,1: Peticiones de aparición:
A), el cable es redondo y brillante, la uniformidad del color, la chaqueta
Está bien, no hay reparación, no hay suciedad, no desfiguración, etc.
B), , la superficie del conector es brillante, no hay rebabas, no hay máquina obvia
Cicatriz, sin desfiguración, sin modificación, sin suciedad, sin óxido metálico, etc.
C), , enchufes, cable, las conexiones entre los sensores deben ser fuertes
3,2: Requisitos de tamaño:
Prueba del Tamaño según el dibujo.
(Los requisitos de tamaño importantes, por favor, notifíquelo a tiempo)
3,3: Requisitos de embalaje:
El embalaje de acuerdo con los requisitos del ingeniero
Dibujo. (En caso de requisitos especiales de embalaje, por favor, con prontitud
Notifíquelo. )
4,0Technical requisitos
4,1ISO 9919: 2005(E) GB 9706,1-2007:
Referencia a ISO 9919: 2005(E)requisitos especiales de pulsioximetría
GB 9706,1-2007Medical material lectórico - parte 1: Requisitos generales para
Seguridad y rendimiento esencial
4,2: Utilizar el rendimiento
4,2.1: SpO2 rango de prueba y precisión
4,2.1. 1: 70%~100%;
SpO2 rango de prueba: Debe ser de 70% ~ 100%
4,2.1. 2: 70%~100%, ± 2%; 50%~69%, ± 5%
SpO2 precisión de la prueba: (70%~100%)± 2%; (50%~69%)± 5%
4,2.2: Rango de prueba de pulso y precisión
4,2.2,1: 30 lpm ~245bpm;
Rango de prueba de pulso: Debe ser 30bpm ~ 245bpm
4,2.2. 2: ± 3 lpm
Precisión de la prueba de pulso: ± 3 lpm
4,3: Propiedades mecánicas:
4,3.1: 0,32kgf.
Fuerza de inserción y extracción: 0,3~2 kgf.
4,3.2: >10kg,
1. Longitud de tracción vertical: > 10kg, 1 minutos continuamente y la chaqueta está bien.
(Lado del enchufe)
5,0environmental requisitos de protección:
5,1ROHS.
Todas las materias primas deben cumplir con la norma ROHS
6,0The accesorio
6,1.
Gráficos de ingeniería
6,2.
Los documentos de prueba de los materiales de las muestras.
6,3.
Prueba de la muestra Repo

Introducción:

Nos especializamos en el diseño, desarrollo, fabricación del dispositivo médico y.  

Accesorios, incluye cable de ECG, cable de ECG, electrodos de ECG, sensor SPO2, temperatura  

Sonda,MANGUITO de PNI,etc.

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