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Compatible Goldway Patinet Monitor Sensor SpO2

Clasificación: Equipos de Diagnóstico por la Imagen
Tipo: Patient Monitor
Paquete de Transporte: Neutral
Especificación: 13485
Marca Comercial: F1
Origen: Shenzhen, China

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Miembro de Oro Desde 2013

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
F1S4803A11
Código del HS
90181930
Capacidad de Producción
5000

Descripción de Producto



Compatible Goldway Patinet Monitor SpO2 Sensor
Compatible Goldway Patinet Monitor SpO2 Sensor
Compatible Goldway Patinet Monitor SpO2 Sensor






Compatible con Goldway:4000F


Clip de dedo adulto pediáTrico / Clip de dedo adulto suave de silicona / / / SILICONA silicona pediáTricos neonatal wrap clip de oreja para adultos / Veterinaria / sensor SpO2 / Frente sensor SpO2.
1.0 El uso de la gama
Esta especificacióN se adapta a los clientes nombrado modelos.
2.0 Condiciones ambientales
2.1 La temperatura ambiente:+5- - +40
2.2 La humedad relativa:Por debajo de80%
2.3 La presióN atmosféRica:86Kpa-106KPa
2.4 MéTodo de almacenamiento y transporte:Individuo moistureproof paquete.Las condiciones de transporte estáBajo el 0 - +45 la temperatura.
3.0 ConstruccióN
3.1 Las solicitudes de apariencia:
A) El cable es redondo y brillante.La uniformidad del color.La chaqueta
EstáBien.No hay mal estado.Sin suciedad.No hay desfiguracióN.Etc.
B) La superficie del conector es brillante.Sin rebabas.No hay máQuina evidente cicatriz.No hay desfiguracióN.Ninguna modificacióN.Sin suciedad.El óXido de metal sin...
C) Los tapones.El cable.Las conexiones entre los sensores deben ser fuertes.Fiable
3.2 Requisitos de tamañO:
Probando el tamañO, de acuerdo al dibujo.
(Los requisitos de tamañO importante.Por favor notifique a tiempo)
3.3 Requisitos de embalaje:
El embalaje de conformidad con los requisitos del ingeniero el dibujo.(En caso de los requisitos de embalaje especial.Por favor notificar con prontitud.).
4.0 Requisitos téCnicos
4.1Reference a ISO 9919:2005 (E) requisitos especiales de la oximetríA de pulso GB 9706.1-2007 lectrical méDicos equipo - Parte 1:Requisitos generales para la seguridad y rendimiento esencial
4.2 El rendimiento de uso
4.2.1 Prueba de la SpO2 rango y la precisióN
4.2.1.El 1 de la SpO2 gama de pruebas:Debe ser de 70% -100%
4.2.1.2 Test SpO2 precision:(90% -100%) del 2%;(70% -89%) del 3%
4.2.2 Prueba de impulso de rango y la precisióN
4.2.2.1Pulse gama de pruebas:Debe ser de 30bpm bpm-245
4.2.2.2 Pulse la precisióN de prueba:3 lpm
4.3 Propiedades mecáNicas:
4.3.1La fuerza de insercióN y extraccióN:0.3-2 kgf.
4.3.3traccióN vertical longitud:>10 kg.1 minutos de forma continua y la chaqueta estáOk.
(Enchufe)
5.0 proteccióN del medio ambiente requisitos:
5.1All las materias primas deben cumplir con la norma RoHS

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