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La atorvastatina tabletas de calcio para reducir el riesgo de la revascularización

Precio FOB de Referencia
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US$ 2,8-3,8 / Pieza | 2 Piezas (Pedido Mínimo)
Paquete de Transporte: Box
Especificación: 20mg*7tab/box
Marca Comercial: FUL
Origen: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

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Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Descripción de Producto

Información de la Compañía

Información Básica.

No. de Modelo.
FC13-3
Capacidad de Producción
10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento:atorvastatina calcio tablets
Fórmula molecular: (c33h34 fn2o5) 2ca · 3H2O.

Descripción del artículo

El tema nanme:  atorvastatina calcio tablets
Carácter de elemento: este producto es de color blanco.

Indicación:
La hipercolesterolemia
Los pacientes con hipercolesterolemia primaria. Si el efecto curativo de la dieta el tratamiento y no el tratamiento de drogas no es satisfactoria, la aplicación de este producto puede tratar a los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (tipo) o de tipo mixto de la hiperlipidemia (equivalente al tipo IIA y tipo IIB de la clasificación de Fredrickson) con niveles elevados de colesterol total (CT), la lipoproteína de baja densidad (LDL-C) y la apolipoproteína B (apo-c) B) y triglicéridos (TG) se incrementaron.
En homocigotos hipercolesterolemia familiar de los pacientes, la atorvastatina puede ser utilizado en combinación con otros hipolipemiantes terapias (como el plasma de la LDL diálisis) o en solitario (cuando no existe ningún otro tratamiento) para reducir el CT y LDL-C.
La enfermedad coronaria
Este producto es adecuado para pacientes con enfermedad coronaria o las enfermedades coronarias y otras enfermedades de la crítica (como la diabetes, sintomática enfermedad aterosclerótica, etc.), complicó con la hipercolesterolemia o dislipidemia mixta. Es adecuado para reducir el riesgo de infarto de miocardio no fatal, fatal y no fatal accidente cerebrovascular, reconstrucción vascular, hospitalización por insuficiencia cardíaca congestiva y reducir el riesgo de muerte el riesgo de angina de pecho.

El tema de las especificaciones: 20mg*7tab/box

El uso y dosificación:  Antes de que el tratamiento de este producto, los pacientes deben tener la norma de control de la dieta baja en colesterol y mantener la dieta razonable en todo el período de tratamiento. La dosis debe ajustarse individualmente según el nivel básico de colesterol LDL, los objetivos del tratamiento y el efecto terapéutico de los pacientes.
El comúnmente utilizado dosis inicial es de 10mg, una vez al día. El intervalo de ajuste de dosis debe ser de 4 semanas o más. La dosis máxima de este producto es de 80mg una vez al día. Puede tomarse en cualquier momento del día y no se ve afectado por la comida.
Los objetivos de tratamiento de pacientes con bajo riesgo con los eventos cardiovasculares fueron el LDL-C < 4,14mmol/l (o < 160 mg/dl) y el colesterol total < 6.62mmol/l (o < 240 mg/dl). El tratamiento los objetivos de los pacientes de riesgo medio fueron el LDL-C < 3,37mmol/l (o < 130 mg/dl) y el colesterol total < 5.18mmol/l (o < 220 mg/dl). Los objetivos de tratamiento de pacientes de alto riesgo fueron el LDL-C < 2,59mmol/l (o < 100 mg/dl) y el colesterol total < 4,14mmol/l (o < 160 mg/dl). Los objetivos de tratamiento de pacientes con riesgo eran extremadamente alta de LDL-C < 2,07 mmol/l (o < 80 mg/dl) y el colesterol total < 3.11mmol/l (o < 120 mg/dl).
Es de la china oficial de la enfermedad cardiovascular, Vol 35, Nº 5, pág. 390-431, 2007, "Directrices para la prevención y tratamiento de la dislipidemia en chino adultos".
El tratamiento de la hipercolesterolemia primaria y mixta hiperlipidemia
La mayoría de los pacientes toman calcio Atorvastatina 10 mg una vez al día, su nivel de lípidos en sangre puede ser controlado. El tratamiento de 2 semanas puede ser visto evidente efecto curativo, el tratamiento dentro de 4 semanas puede observarse un efecto significativo. Tratamiento a largo plazo puede mantener el efecto curativo.
El tratamiento de hipercolesterolemia familiar heterocigota
La dosis inicial de la paciente fue 10mg diarios. El principio de individualización de la dosis debe ser seguido y la dosis debe ajustarse gradualmente a 40 mg diarios en 4 semanas de intervalo. Si el efecto satisfactorio aún no alcanzados, la dosis puede ajustarse la dosis máxima de 80 mg diarios o 40 mg de este producto combinado con AO cholic mezcla de ácido. Hipercolesterolemia familiar homocigotos fue estudiado en la caridad, el consumo de drogas el estudio de 64 pacientes, 46 de los cuales tenían información de receptor de LDL. El LDL-C en 46 pacientes disminuyeron un 21% en promedio. La dosis de este producto puede aumentarse a 80 mg / día.
El tratamiento de hipercolesterolemia familiar homocigotos
En un estudio de drogas de la caridad de 64 pacientes, 46 han confirmado la información de receptor de LDL. El LDL-C en 46 pacientes disminuyeron un 21% en promedio. La dosis de este producto puede aumentarse a 80 mg/día.
Para pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigotos, la dosis recomendada de este producto es de 10-80 mg diarios. La atorvastatina calcio debe ser utilizado como auxiliar de tratamiento para otras medidas de tratamiento hipolipemiantes (como el plasma de la LDL diálisis). O cuando no hay tales condiciones de tratamiento, el producto puede utilizarse por separado.
La dosis de consumo de drogas en pacientes con disfunción renal
La enfermedad renal no afectará a la concentración plasmática del producto ni el efecto de hipolipemiantes, así que no hay necesidad de ajustar la dosis.

Reacciones adversas

Las siguientes reacciones adversas graves están descritos en otras partes de este manual.
La rabdomiolisis y miopatía (véanse las notas)
Las enzimas hepáticas anormales (véanse las notas)
Reacciones adversas clínicas
En el proceso de ensayo clínico, el estado de los pacientes es complejo, de modo que la incidencia de reacciones adversas de dos fármacos diferentes en la investigación clínica no puede compararse directamente, y puede no reflejar la incidencia de reacciones adversas en la práctica clínica.
Un total de 16066 pacientes (n = 8755 Lipitor, placebo n = 7311, con edades comprendidas entre 10 y 93, 39% mujeres; el 91% caucásicos blancos, negros, el 3% 2% en Asia, el 4% otra raza) estaban matriculados en la atorvastatina ensayo clínico controlado con placebo. La mediana de tiempo de tratamiento fue de 53 semanas. Independientemente de la causalidad, el 9,7% y 9,5% de los pacientes del grupo de atorvastatina y el grupo placebo padecen diabetes, respectivamente el fármaco fue retirado debido a reacciones adversas. Los cinco reacciones adversas más comunes que conducen a la retirada de drogas y la incidencia de Lipitor grupo fue superior al del grupo placebo fueron mialgia (0,7%), la diarrea (0,5%), náusea (0,4%), ALT elevada (0,4%) y las enzimas hepáticas elevadas (0,4%).
Independientemente de la causalidad, las reacciones adversas más frecuentes (≥2%) en el Lipitor controlado con placebo (n = 8755) con una mayor incidencia de placebo fueron nasofaringitis (8,3%), artralgia (6,9%), la diarrea (6,8%), dolor en las extremidades (6,0%) y la infección del tracto urinario (5,7%). Tabla 1 resume las reacciones adversas (independientemente de la causa y efecto) en 17 ensayos controlados con placebo con una incidencia de ≥2% y el más alto que en 8755 el grupo placebo en pacientes tratados con Lipitor.

Tabú:

1. Enfermedad hepática activa puede incluir una elevación persistente e inexplicable de la transaminasa hepática
2. La Alergia a alguno de los ingredientes de este producto es conocido.
3. El embarazo
Este producto está prohibido para las mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que puede estar embarazada. Las mujeres embarazadas teniendo este producto puede causar daño al feto. Los niveles de colesterol y triglicéridos en suero aumentan en un embarazo normal, y el colesterol o colesterol derivados son esenciales para el desarrollo fetal. La ateroesclerosis es una enfermedad crónica del proceso. Por lo tanto, la discontinuación de hipolipemiantes en pacientes con hipercolesterolemia primaria durante el embarazo tiene poco efecto sobre el resultado a largo plazo de la aterosclerosis. En la actualidad, no hay suficientes estudios de control de la atorvastatina su uso en mujeres embarazadas; sin embargo, hay informes ocasionales de anomalías congénitas fetales después de la exposición intrauterina a las estatinas. No hubo evidencia de teratogenicidad de la atorvastatina en ratas y conejos. Para las mujeres en edad fértil, sólo aquellos que son muy poco probable para concebir y han sido informados de los peligros potenciales pueden ser prescritos Lipitor. Durante el embarazo, el paciente debe dejar de tomar el medicamento de inmediato, y considerar el daño potencial de la droga para el feto (ver medicamento para mujeres embarazadas y lactantes).
4. Las mujeres lactantes
Si la atorvastatina puede ser segregada de la leche humana es desconocida, pero los otros medicamentos de este tipo puede ser secretada en la leche en pequeñas cantidades. Debido a que las estatinas pueden tener reacciones adversas potencialmente graves para los recién nacidos reciben lactancia materna, las mujeres que toman las estatinas son prohibidos a partir de la lactancia materna (ver medicamento para mujeres embarazadas y lactantes).

Los asuntos que requieren atención:
1. El músculo esquelético
La atorvastatina y otras estatinas ocasionalmente causar mioglobinuria secundario a insuficiencia renal aguda debido a rabdomiolisis. La historia de daño renal puede ser un factor de riesgo de rabdomiolisis. El efecto de drogas en el músculo esquelético debe vigilarse de cerca en estos pacientes.
Al igual que otras estatinas, la atorvastatina puede causar miopatía (miopatía se define como el dolor muscular o debilidad muscular, acompañada de la CPK más de 10 veces el límite superior normal). Altas dosis de atorvastatina, combinada con fármacos específicos tales como la ciclosporina o fuertes inhibidores de CYP3A4 tales como la claritromicina, itraconazol y los inhibidores de proteasa del VIH puede aumentar el riesgo de miopatía o rabdomiolisis.
Cualquier paciente con mialgias difusas, sensibilidad o debilidad muscular, y / o elevación significativa de creatinfosfocinasa debería ser considerada como la miopatía. Los pacientes deben ser informados para informar de dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad de inmediato, especialmente cuando va acompañada de malestar o fiebre. La atorvastatina el tratamiento debe suspenderse si hay un aumento significativo de creatinfosfocinasa nivel o si se diagnostica miopatía / sospecha.
Si la ciclosporina A, derivados de la fibrina (beta drogas), eritromicina, claritromicina, ritonavir y saquinavir o lopinavir y ritonavir, ácido nicotínico o imidazol fármacos antimicóticos se utilizan simultáneamente durante el tratamiento, el riesgo de miopatía aumenta. Los médicos están considerando la combinación de la atorvastatina y fibric derivados del ácido beta (drogas), eritromicina, claritromicina, ritonavir y saquinavir o lopinavir y ritonavir, inmunosupresores, Imidazol fármacos antimicóticos o dosis hipolipemiantes durante el tratamiento ácido nicotínico, el potencial de beneficios y riesgos debe ser sopesado cuidadosamente, y los signos y síntomas de dolor muscular, la sensibilidad o debilidad deben ser vigilados cuidadosamente, especialmente en los primeros meses de tratamiento y durante la regulación de cualquier dosis de droga. Cuando la atorvastatina se usa en combinación con las drogas mencionadas anteriormente (ver interacciones), la dosis inicial y la dosis de mantenimiento de la atorvastatina puede reducirse. En este caso, la medición regular de creatinfosfocinasa debería ser considerado, pero esa vigilancia no puede garantizar la prevención de graves la miopatía.
La receta recomendada La dosis y las interacciones medicamentosas se resumen en la Tabla 2 (ver [el uso y dosificación], [las interacciones medicamentosas], [farmacología y toxicología] para más detalles).


La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
La gestación
El suero, el colesterol y triglicéridos en el cuerpo aumentó en un embarazo normal el estado de embarazo clasificación X, mientras que el colesterol o colesterol derivados son sustancias esenciales para el desarrollo fetal. La aterosclerosis es un proceso de enfermedad crónica, de modo que la suspensión de hipolipemiantes en pacientes con hipercolesterolemia primaria tiene poco efecto sobre el resultado a largo plazo de la aterosclerosis.
No hay control suficiente estudio sobre Lipitor en el embarazo. Informes aislados de las anomalías congénitas causadas por la exposición intrauterina a las estatinas. Un estudio de seguimiento de las mujeres embarazadas expuestas a otras estatinas mostró que la incidencia de anomalías congénitas, abortos espontáneos y muertes fetales / prenatales no supere el valor esperado de la población general. Sin embargo, este estudio sólo podría excluir el riesgo de 3-4 veces la tasa de incidencia de malformaciones congénitas, mientras que el 89% de los pacientes comenzaron a tomar drogas antes del embarazo, pero fueron informados de que dejaron de tomar drogas dentro de 3 meses después del embarazo.
La atorvastatina alcanzado el mismo nivel de las drogas como plasma materno en el hígado fetal a través de la placenta de ratas. Cuando la dosis de ratas fue de hasta 300 mg/kg/día y el conejo dosis fue de 100 mg/kg/día, la atorvastatina no tuvo ningún efecto teratogénico. Superficie del cuerpo (mg/m2)
Estas dosis se calculan en alrededor de 30 veces (ratas) o 20 veces (conejos) de la exposición humana, el embarazo (véase CONTRAINDICACIONES).
En un estudio, las ratas recibieron 20100, o 225mg/kg/día, desde el día 7 de embarazo hasta el día 21 de la lactancia (destete), y la tasa de supervivencia del bebé al nacer, recién nacido, el destete y disminuyó a 225 mg/kg/día. La dosificación de la madre es 100mg/kg/día, el peso del bebé en el 4º y 21 días disminuyó; la dosis de la madre es 225mg/kg/día en el nacimiento, el peso del bebé en la 4ª, 21y 91 días disminuyó; el desarrollo de los animales jóvenes se ha retrasado (la dosis fue de 100 mg/kg/día, y el síndrome ralette apareció en la dosis de 100 mg/kg/día, y el choque se produjo en la respuesta auditiva 225 mg/kg/día; la dosis fue de 225 mg/kg/día con orejera separación y fisura del ojo). Estas dosis son 6 veces (100mg/kg/día) y 22 veces (225mg/kg/día) de la zona bajo la curva cuando tomando 80mg diarios.
Las estatinas pueden dañar al feto cuando se administran a mujeres embarazadas. Las mujeres en edad fértil sólo puede tomar este producto, si son muy propensos a concebir y han informado de los riesgos potenciales de la droga a mujeres embarazadas. Una vez embarazadas, las mujeres que toman este producto debe detener inmediatamente el medicamento e informar del riesgo potencial para el feto, y seguir utilizando el medicamento durante el embarazo carece de los beneficios clínicos conocidos.
Las mujeres lactantes
Si la atorvastatina es secretada por la leche humana es incierta, pero otro fármaco de la misma especie puede ser secretada en la leche en pequeñas cantidades. El plasma y el hígado de las concentraciones de la atorvastatina en ratas jóvenes lactated eran 50 y 40% de la concentración de droga en la leche materna, respectivamente. El nivel de concentración de la leche animal no puede reflejar con precisión el nivel de concentración de la leche humana la droga, porque otro medicamento similar puede ser segregada a través de la leche humana, mientras que las estatinas pueden causar reacciones adversas graves a la recepción del recién nacido la lactancia, para que las madres de tomar este producto no alimentados con leche materna (ver [tabú].

Preguntas frecuentes
1.Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Información de nuestro valor es "La calidad es nuestra cultura"
8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas

Nuestro servicio
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B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
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Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminó la preparación de drogas.

Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como de suministro de establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.




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