El nombre del elemento: Amlodipine besylate tablets
Fórmula molecular: C20H25N2O5Cl⋅C6H6O3S
Descripción del artículo
El tema nanme: Amlodipine besylate tablets
El tema personaje: Este producto es de color blanco
Indicación:
1. La hipertensión arterial
Este producto es adecuado para el tratamiento de hipertensión arterial. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros antihipertensivos.
2. La enfermedad coronaria (EAC)
Angina estable crónica
Este producto es adecuado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos contra la angina de pecho.
El vasoespasmo de Prinzmetal angina de pecho (angina de pecho o variante)
Este producto es adecuado para el tratamiento del vasospasmo confirmados o presuntos angina de pecho. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos contra la angina de pecho.
La enfermedad coronaria confirmada por la angiografía
Este producto puede reducir el riesgo de hospitalización por angina de pecho y el riesgo de la reconstrucción de la arteria coronaria en pacientes con enfermedad coronaria confirmada por la angiografía, pero con la fracción de eyección ≥ 40% y no la insuficiencia cardíaca.
El tema de las especificaciones: 5mg*28ficha/box
Uso y dosificación: Adultos: Normalmente, la dosis inicial de este producto para el tratamiento de hipertensión arterial es de 5 mg una vez al día, y la dosis máxima es de 10mg, una vez al día. Para los pacientes con baja estatura, debilidad, la vejez, o disfunción hepática, la dosis inicial es de 2.5mg, una vez al día; Esta dosis puede también utilizarse en combinación con otros antihipertensivos.
El ajuste de dosis debe basarse en la respuesta individual de los pacientes. El ajuste de dosis general debe iniciar después de 7-14 días. Si necesidades clínicas, en el caso de la estrecha vigilancia de los pacientes, la dosis puede ajustarse más rápidamente.
La dosis recomendada para el tratamiento del vasospasmo o crónica estable la angina de pecho es de 5-10mg una vez al día. Para los ancianos y pacientes con disfunción hepática, se recomienda una dosis menor. La dosis efectiva para la mayoría de los pacientes es de 10mg una vez al día.
La dosis recomendada para el tratamiento de enfermedad coronaria es de 5-10mg una vez al día. En estudios clínicos, la mayoría de los pacientes necesitan una dosis de 10 mg/día (ver [los ensayos clínicos]).
Reacciones adversas
Los eventos adversos en los ensayos clínicos
Porque las condiciones de los ensayos clínicos son muy diferentes, la incidencia de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de una droga no puede compararse directamente con la de otras drogas, y puede no reflejar la incidencia observada en la práctica clínica.
La seguridad de este producto ha sido confirmado en estudios clínicos en los Estados Unidos y otros países, con la participación de más de 11000 pacientes. En general, los pacientes fueron bien toleradas dentro de la dosis diaria de 10mg. La mayoría de las reacciones adversas comunicadas durante el tratamiento fueron leves o moderados. En el estudio clínico de 10mg de amlodipino (n = 1730), que fue directamente controlados con placebo (n = 1.250), sólo el 1, 5% de los pacientes en el grupo amlodipino dejaron de tomar el medicamento debido a las reacciones adversas, y no hubo diferencia significativa en comparación con el grupo placebo (aproximadamente 1%). Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza y edema.
Sistema cardiovascular: Arritmia (incluyendo taquicardia ventricular y fibrilación auricular), bradicardia, hipotensión arterial, dolor de pecho, isquemia periférica, el síncope, taquicardia, vértigo postural, la hipotensión postural, vasculitis.
El sistema nervioso central y periférico: Hipoestesia, neuropatía periférica, la parestesia, temblor, el vértigo.
Sistema gastrointestinal: Pérdida de apetito, estreñimiento, dispepsia * *, disfagia, diarrea, flatulencia, pancreatitis, vómitos, hiperplasia gingival.
General: Reacción alérgica, la fatiga * *, dolor de espalda, sofocos, malestar general, el dolor, rigidez, la ganancia de peso, pérdida de peso.
Aparato locomotor: Artralgias, artropatía, el espasmo muscular * *, mialgia.
Psiquiatría: Disfunción sexual (masculino y femenino) * *, insomnio, sueño, depresión, neuroticism, trastornos de ansiedad, trastornos de personalidad.
Sistema respiratorio: Disnea * *, epistaxis.
La piel y los apéndices vascular; Edema, eritema multiforme, prurito, erupción cutánea * * * *, eritema maculopapular.
**En estudios controlados con placebo, la incidencia de estos eventos fue inferior al 1%, pero en todos los estudios de dosis múltiples, la incidencia de estos efectos secundarios fue de entre 1 y 2%.
Parestesia: Anomalías visuales, conjuntivitis, diplopia, dolor ocular, el tinnitus.
Sistema urinario: Micción frecuente, disuria, nicturia.
Sistema nervioso autónomo: Boca seca, la sudoración.
El metabolismo de la nutrición: La hiperglucemia, la sed.
Sistema hematopoyético: Leucopenia, trombocitopenia, púrpura.
La incidencia de los siguientes eventos fue inferior a 0, 1%: Insuficiencia cardiaca, arritmias, latido prematuro, decoloración de la piel, urticaria, la piel seca, alopecia, dermatitis, miastenia, temblores, ataxia, miotonía, migraña, piel fría, la apatía, la emoción, el olvido, gastritis, el aumento del apetito, pérdida de materia fecal, tos, rinitis, disuria, poliuria, dysosmia, sabor, la visión mediar las anomalías y los ojos secos.
Otros posibles reacciones adversas son difíciles de distinguir de los efectos de la combinación de medicamentos o enfermedades asociadas, tales como infarto de miocardio o angina de pecho.
No hay ningún cambio significativo en la rutina de prueba de laboratorio de datos en el amlodipino tratamiento. El potasio sérico, glucosa, triglicéridos, colesterol total, lipoproteínas de alta densidad de colesterol, ácido úrico, urea nitrógeno o de la creatinina no tuvo cambios clínicos.
En el Camelot y presentar estudios (ver [ensayo clínico]), las reacciones adversas fueron similares a los reportados anteriormente (véase supra). Edema periférico es el más común de los sucesos adversos.
Después de la IPO Informe
Debido a que estas reacciones se comunicaron de manera voluntaria por parte de una población con un desconocido tamaño muestral, no es posible evaluar la frecuencia de forma fiable o determinar la relación causal con la exposición al fármaco.
Los siguientes eventos posteriores a la comercialización en el uso rara vez se informó, y la correlación con la droga no ha sido determinada: La mama masculina de la ampliación. La aplicación de marketing en el post, se ha informado de que los pacientes con ictericia y transaminasa aumentó considerablemente debido al uso de la amlodipina (sobre todo de conformidad con la obstrucción biliar o hepatitis) y la necesidad de hospitalización.
No hay otras cuestiones de seguridad fueron encontrados en amlodipine besylate: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bien compensado insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad coronaria, enfermedad vascular periférica, diabetes y dislipidemia.
Tabú:
Está prohibido para los pacientes alérgicos al amlodipino.
Los asuntos que requieren atención:
1. La hipotensión
Se puede producir hipotensión sintomática, especialmente en pacientes con estenosis aórtica severa. Debido a que el efecto vasodilatadora de este producto está fabricado de forma gradual, la ocurrencia de hipotensión aguda después de tomar este producto es rara vez se informó.
2. La agravación de la angina de pecho o infarto de miocardio
Un pequeño número de pacientes, especialmente aquellos con problemas graves de oclusión arterial coronaria enfermedad, puede tener la angina de pecho de deterioro o infarto agudo de miocardio cuando comienzan a utilizar amlodipine besylate o aumentar la dosis.
3. La retirada de los bloqueadores beta
Porque el amlodipino no es un bloqueador beta, no puede proporcionar una protección eficaz para el riesgo de bloqueador beta la retirada; Cualquier bloqueador beta debe ser retirado gradualmente.
4. El uso de los pacientes con insuficiencia hepática
Porque este producto es metabolizada por el hígado, y el aclaramiento plasmático de la vida media (T1 / 2) de los pacientes con disfunción hepática es de 56 horas, debe ser aumentado lentamente en pacientes con disfunción hepática severa.
La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
El embarazo La clasificación C (FDA) de clasificación
No hubo suficiente y bien estudio controlado en mujeres embarazadas. El amlodipino sólo puede utilizarse durante el embarazo si los beneficios potenciales superan el riesgo potencial para el feto.
No hay efectos teratogénicos o cualquier otro embrión / toxicidad fetal fue encontrado durante el embarazo las ratas y conejos recibieron amlodipina 10 mg/kg/día (basado en mg/m[sup]2[/sup] la conversión, respectivamente, de 8 tiempos de la dosis máxima recomendada de 10 mg y 23 veces la dosis máxima recomendada de los seres humanos [calculada según el peso del paciente], respectivamente). Sin embargo, en ratones tratados con amlodipino maleato (10 mg de amlodipino/kg/día) durante 14 días antes del apareamiento, durante todo el apareamiento y el embarazo, una disminución significativa en el número de nidos (aproximadamente el 50%) y un aumento significativo en el número de muertes en el útero (unas 5 veces) fueron observados. Se ha demostrado que el amlodipino maleato puede prolongar el embarazo y el plazo de entrega de las ratas en esta dosis.
No se sabe si el producto puede ser segregada a través de la leche, y la lactancia la mujer tomando el medicamento debe dejar la lactancia materna.
Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.
3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de las drogas y vacunas.
4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.
5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T, L/C, PayPal, Western Union.
Idioma: Inglés, Chino, Japonés
Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Nuestro valor la información es "La calidad es nuestra cultura"
8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas
Nuestro servicio
A) amples.
B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
C) determinar el precio más bajo de los productos de alta calidad
1. La experiencia especializada: Nuestra empresa es un fabricante líder de los profesionales de la producción en China campo farmacéutico durante muchos años.
2. La más alta calidad: Para garantizar la alta calidad, una vez que hay problemas, el paquete será re-enviados por usted.
3. Seguridad en el transporte: Aéreo Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Se recomienda que usted elige el más profesional transportista .
4. Entrega rápida: Disponemos de existencias, así que una vez recibido el pago, podemos entregar rápidamente.
5. Servicio de calidad: Le proveemos con entusiasmo el servicio posventa. Si usted tiene cualesquiera preguntas, le responderemos a youwithin 24 horas.
6. Precio competitivo: Los descuentos se obtiene al hacer grandes pedidos.
Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado Los preparativos de las drogas.
Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes del sector, así como establecer relaciones de cooperación con la oferta de la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en los diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.
En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API, y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas; Luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton, los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas. A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.
Vista de la fábrica
Nuestros productos
Nuestra empresa
Proveedor Auditado 
